B肝病毒持續存在，其中部分原因是HBV緊湊、穩定的微小染色體，即共價閉合環狀DNA（cccDNA）駐留在肝細胞的細胞核內。目前，主要開發的治療藥物是針對下遊複製產物的，然而，真正HBV所未滿足領域應該還是必須針對cccDNA。
B肝基於微小染色體，HBx廣泛應用，其啟動子或是重要靶點
對廣大藥物研究工作者而言，在如此小而緊湊的基因組上尋找目標是有較高難度的。而對於B肝病毒而言，為了保持複製能力，它需要在關鍵區域比如啟動子區域保持核苷酸的保真度，進而才能夠保證它繼續利用必要的宿主蛋白。以往一些藥物研究者曾經從臨床樣本中，擴增出覆蓋HBV所有基因型（A-H）的序列庫，並將其命名為HBVdb (HBV database)，這個序列庫代表著大量具有複製能力的病毒集合。
隨後再利用生物信息學工具，分析了HBVdb中的HBV序列，目的是全面評估HBV核心核X啟動子區域在近7000條HBV序列中的高度保守核苷酸核變異頻率。值得注意的是，研究人員在這些啟動子區域的特定片段中有高度的核苷酸保守性，突出了它們的潛在宿主蛋白-病毒相互作用，以及病毒生存能力中的重要性。這些發現對於HBV領域也非常有用，因為這可能對設計針對這些區域的抗病毒藥物有意義。
目前，全球還無法徹底治愈HBV，雖然現有的核苷（酸）類似物治療可以抑製病毒複製，但一旦停止治療，病毒往往會複發。這主要原因是病毒的微染色體或共價閉合環狀DNA（cccDNA）的持續存在有關。以上的一些藥物設計思路，正是基於針對這種緊湊的微染色體尋找新靶點，全球研究人員開始著眼考慮靶向相關的宿主蛋白。
當然，這種方法也有相當困難需要解決，如可能會發生的脫靶影響。還有一些方法是分析新的治療靶點的相互作用，也就是宿主蛋白所能夠識別的病毒區域。B肝病毒的穩定基因組cccDNA是由C、S、P和X四個基因組所組成。這些基因被排列成四個重疊的閱讀框，轉錄本由四個不同的啟動子區- c、X、PreS1和PreS2控制，再次與前一個基因的一個片段重疊。
所以，HBV是最小的基因組之一，僅包含3.2 kb。在慢性感染過程中，每天可產生多達1012個病毒粒子，和極易錯位的HBV聚合酶結合，每天可產生多達1010-1011個點突變，產生無數不同適應度的病毒。隨著時間推移，適應性降低的病毒會被淘汰，留下最穩定、最具有複製能力的病毒從感染中恢復。全球科研人員發現，B肝病毒複製的關鍵是每個開放閱讀框(核心，preS1, preS2和X)的啟動子區域和增強子I和II，它們與宿主蛋白相互作用，這才使轉錄、翻譯和隨後的病毒傳播成為可能。
這些都是早期藥物設計方向，基於它們的關鍵切入點，啟動子區域必須在這種相互作用中保持必要的核苷酸保守程度。X啟動子區啟動了X基因的轉錄，產生了含有154個氨基酸的HBx蛋白。HBx，它已經被證明能增強B肝病毒複製，並促進其整合到宿主DNA中。此外，它還有操縱許多細胞內過程的能力，包括DNA修複機制，DNA甲基化以及隨後的下遊細胞增殖、循環和凋亡，干擾關鍵細胞信號通路，並誘導腫瘤轉移等。
因此，基於HBx在B肝病毒複製和B肝病毒誘導的肝細胞癌中的廣泛作用，其啟動子就有可能是HBV藥物開發設計領域的重要靶點。返回搜狐，查看更多
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