「進博會現場」羅氏啟動肺癌新葯患者援助項目 未來還有阿爾茲海默、自閉症等新葯入華

羅氏製藥11月6日於進博會展台現場宣布，與相關合作夥伴共同啟動安聖莎「全程服務，安心一生」患者關愛項目。該項目包括攜手中國癌症基金會開展的「安聖莎患者援助項目」，與鎂信健康打造的「安聖安心」患者服務平台，患者在該平台可以享受患者教育、申請患者援助、醫療金融支付、療效保險等創新服務。

在今年國家藥品監督管理局的加速審批審批的大背景下，許多國外新葯上市提速，安聖莎便是其中之一。

安聖莎是羅氏旗下用於治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌新葯，於今年8月正式在在國內獲批。值得注意的是，這款抗癌新葯僅在美國獲批後9個月便迅速在中國獲批，基本實現與歐美的同步上市。而後，在衛生、葯監、海關、檢驗等相關部門和廣大專家的支持下，安聖莎獲批僅僅46天后就進入中國並上架，而從以往經驗看，進口創新葯在國內獲批上市一般要比歐美晚5到6年，安聖莎的加速獲批上市見證了中國不斷深化改革開放，加速創新藥品註冊審評新政下的中國加速度。

上海羅氏製藥有限公司總經理周虹在進博會現場表示，隨著中國醫藥行業不斷加大開放力度，羅氏製藥將積極配合政府加速推動創新藥引入中國，惠及更多患者。同時也將攜手社會各界，推動以患者為中心的新模式，進一步幫助患者提高對創新葯的可及性。

數據顯示，中國平均每天超過1萬人被確診為癌症，即每分鐘有7個人被確診為癌症，其中肺癌位列發病首位。據界面新聞了解，安聖莎獲批後，加上治療EGFR基因突變非小細胞肺癌藥物特羅凱（鹽酸厄洛替尼）和抗血管生成藥物安維汀（貝伐珠單抗），羅氏在中國已經有三款治療肺癌的產品。配合羅氏診斷的免疫組化檢測產品、新一代基因測序技術，以及即將進入中國的腫瘤免疫治療新葯，羅氏在中國的肺癌治療領域將實現全覆蓋。

羅氏稱計劃把更多治療領域的創新藥物帶進中國，包括阿爾茲海默、自閉症、罕見病等疾病領域。羅氏製藥方面曾表示，預計未來兩年有4到5種新葯能夠在中國獲批。

在首屆進博會現場，羅氏製藥還與騰訊簽訂了戰略合作備忘錄，雙方將合力探索互聯網與醫療健康行業的深度融合，把大數據、人工智慧的技術應用於藥品溯源、用藥服務、疾病管理和醫學科普等方面，雙方將優先聚焦腫瘤疾病領域。