人福醫藥將堅持“歸核化戰略” 商譽減值致業績預虧

長江商報訊（記者 吳婷）人福醫藥近日公告稱，預計公司2018年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤與上年同期相比將出現虧損，為-22億元到-27億元，歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤為-25億元到-30億元。這是人福醫藥自多年持續增長後首次遭遇業績“爆雷”。

1月29日下午，在人福醫藥集團大樓，人福醫藥集團董事長王學海在接受長江商報記者採訪時表示：“面對商譽減值導致的業績虧損，公司理性分析總結了主客觀原因，積極應對困難挑戰和轉型中的陣痛，著眼於一次性業績回落後的長期穩定增長，商譽減值不會影響公司實施歸核化戰略的決心和實現高品質發展的信心。”

美國公司業績未達預期所致

“造成業績虧損特別是商譽減值的原因，除了國際市場變化、行業政策趨嚴等客觀原因，也包括公司在國際化發展和企業轉型中所暴露出的項目論證不充分、國際化經驗不足等問題。雖然公司預計到了美國市場波動的風險，並采取措施全力應對，但過去的2018年我們對困難還是預計不足。最困難的一年已經過去了，面對困難和壓力，我們已經變得更加成熟、更加堅毅，更多地將目光投向未來。2019年是我們觸底反彈的機會，也是人福逆勢起飛的新起點。”人福醫藥集團董事長王學海表示。

公告顯示，商譽減值的主要原因是人福醫藥旗下的EpicPharma公司經營利潤大幅減少。據悉，人福醫藥於2016年收購EpicPharma公司100%股權。該公司是一家集研發、生產、銷售為一體的美國醫藥企業，具備豐富的藥品生產管理經驗和較強的醫藥研發實力，並具有美國管制類藥品生產資質，能對人福醫藥麻醉鎮痛藥品業務的全球市場拓展起到積極作用。EpicPharma公司主要產品熊去氧膽酸膠囊在美國佔有約40%的市場份額，在四家同產品競爭者中居首位；同時，該公司已就羥考酮緩釋片發起專利挑戰，一旦獲批生產，將成為該公司另一重要產品。

然而，由於熊去氧膽酸膠囊的其他三家廠家Teva、Mylan、Lannett2018年主動大幅下調熊去氧膽酸膠囊等藥品價格，使EpicPharma公司的該藥品價格也大幅下降，同時長期合作銷售客戶要求對其未實現銷售部分進行庫存調價。

此外，羥考酮緩釋片原本預計於2018年獲批上市，但由於美國政府將此類管制藥品濫用列為國家安全緊急狀態，FDA對該藥品審批提出更嚴格要求，導致該產品至今仍在申報審核過程中。

因此，綜上所述，兩個方面的原因導致EpicPharma公司2018年的經營業績遠低於預期。

堅持歸核化戰略有信心觸底反彈

人福醫藥表示，從人福醫藥過往公告來看，2017年僅出售武漢中原瑞德生物製品有限責任公司80%股權，就實現投資收益超過18億元；而2018年出售中原瑞德剩餘20%股權，實現投資收益約2.65億元，僅此一項的非經常性收益就少了約15億元。

雖然財務上看，2018年人福醫藥業績大幅下滑。但王學海對人福醫藥的未來充滿信心。

人福醫藥堅信能觸底反彈的底氣來自哪裡？王學海介紹，2018年，人福醫藥頂住壓力，堅定推進了“歸核化”戰略，即：強化業務聚焦與資產優化，提高資產運營效率和抗風險能力，同時穩步推進非核心業務的剝離和退出。

“此舉將為企業未來業績的新一輪螺旋式上升指明正確的方向，打下堅實的基礎。”王學海介紹，人福醫藥將在麻醉藥品及其他中樞神經系統用藥、呼吸系統用藥、生育調節藥、皮膚外用藥等領域全面布局核心產品管線，以提升核心競爭能力。目前，人福醫藥在麻醉藥、生育調節藥等細分領域的競爭優勢依然顯著。

公開數據顯示，宜昌人福1-6月收入增長23%，淨利潤增長約31%，這是宜昌人福近3年來淨利潤增幅首次超過收入增幅，主要受益於麻醉藥品的多科室推廣以及獨家新產品氫嗎啡酮、納布啡的上量。

在產品研發方面，目前人福醫藥國內正在推進的研發項目超過200個，近10個I類新藥處於臨床階段。在美國的ANDA申報亦進入收獲期，去年全年累計13個藥品（25個品規）獲得美國FDA的ANDA許可證，ANDA獲批數量位居全國第一。人福醫藥已擁有70多個美國FDA批準的ANDA文號。目前，人福醫藥已在北京、武漢、宜昌、新澤西、紐約、聖路易斯等地設立了研發中心。

2019年人福醫藥將持續推進“歸核化”戰略，強化業務聚焦與資產優化，提高資產運營效率和抗風險能力，同時穩步推進非核心業務的剝離和退出。