每日最新頭條.有趣資訊

肺癌腦轉,希望和平共處就好—抗癌管家

抗癌管家提示:長這麼大基本沒有記過日記,打算以後也開始給老爸記日記,希望可以等老爸80大壽的時候,可以作為禮物送給爸爸!!!老爸加油啊,一定要讓你這個懶懶的女兒記的時間久一些再久一些……

2010.5.18,老爸跟我說這兩天他咳嗽痰裡有點血絲,第二天帶老爸去醫院檢查,做了個CT,隔天去拿結果,對我來說簡直是晴天霹靂,肺癌!!!

老爸今年68歲,身體一直很好,是家裡的頂樑柱,我常說,老爸是我家的總管,什麼事都我爸做,可眼前的事實讓我真是無法接受。


目前情況——CT後做了氣管鏡,但沒取到病理,之後帶老爸去了上海。在上海全身檢查結果是肺癌腦轉移,連手術的機會都沒有了,前天我們又回來了。

昨天辦的住院落手續,今天輸了兩瓶液好象有甘露醇還有什麼,老公陪去的(因為我請了半個多月的假了,必須要上班了),說是周一開始放療。

在上海醫生的方案也是腦一定要放療的,這是當務之急。可今天聽老公說好象這邊的醫生說做全身放療?我也不懂。因為一直沒有取到病理,所以化療方案沒有,昨天做了穿刺,病理結果大概要一周會出來。

我現在有疑問就是,腦放療是一定的,可要同時做肺的放療嗎?還有肺的化療和放療一起做是不是難以承受啊,百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。畢竟老爸已經是68歲的人了。可要是不化療放療怎麼也要一個月吧,這肺部會不會發展很快呢?看見很朋朋友都提到了易瑞沙,這葯是在醫院開的還是外面買的呢?一個月大概要多少錢(按各位說的仿版產的來算)?現在真是心亂如麻啊。

請各位給支個招,看看我倒底該怎麼對待肺這部分呢,非常感謝!!!

在此記錄贈葯給我的戰友們,真心的謝謝你們,願一切如意!!!!

laolaoanxi,moviejunkie,webding,baggage,ivor0514 ,dolphin,zhangcp,sau_zhao ,不息,ladoll,渴望陽光

CEA值

日期 標準值 檢測值

2010.5.26 小於5 5.53

2010.6.11 小於4.7 7.61

2010.8.6 小於4.7 6.43(2010.9.1才開始化療,之前肺放療了)

2010.9.27 小於4.7 3.05

2012.2.21 小於4.7 4.11

2013.3.21 小於4.7 5.37

2013.5.21 小於4.7 6.66

治療過程:

2010.6.1吃嶽陽醫院中藥方7天

2010.6.9開始吃上海龍華醫院中藥方到今,打算繼續吃,等複查後將CT等寄去上海,再看看有需要調整的不

2010.6.15開始全腦和肺部的三維適形放療

2010.6.28老爸身體精神狀況都很好,加油!!!


2010.7.7,開始有放療的反應了,老爸飯量沒有之前大了,不過還行,基本正常,也會感覺到沒之前那麼有勁兒了,百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。說咽東西會覺得有點堵,醫生說是有點水腫,還有就是現在每天痰裡都會有血,低燒,所以老爸現在的精神狀態不是那麼好了,加油啊!!!化療怎麼辦呢?能受得了嗎?真是難啊。

2010.7.30,完成放療,醫生建議再輸幾天液看情況,要是還可以就回家休息幾天,放療後15天化療.

放療反應——

吃東西會疼——食管炎吧

後背皮膚都破了——皮炎,這個發現的晚了點,一直以為會在前面,所以都沒注意後面,後來擦了紅霉素軟膏好多了

願反應到此為止!!!!!!

放療劑量——

頭對病灶(一個)的三維適型——240*24=5760

肺三維適型——240*29=6960(本來說做30次的,我們要求少做一次,減少風險吧)

化療

第一療程:9.1開始化療健擇+順鉑,8號結束,一切都好,沒什麼反應,等待下一次.

第二療程:9.28開始化療健擇+順鉑。因為第一次化療血象影響很大,白細胞和血小板都降的厲害,再加上老爸的胃也很脹,所以延期了,5號結束化療。這次化療反應不大,血象也還可以,白細胞3點多,比上次強很多,百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。重要的是血小板還正常。10.18做CT複查,結果顯示較前略減小,但我看片子說略減小真的很牽強,沒看出有什麼明顯的變化,怎麼辦?

第三療程:10.23開始化療多西他賽+VP-16,因為腦有變化(當然我不知道這腦的化變是在之前的檢查、放療、調整期間長出來的,還是化療期間出來的),換了方案,希望能對腦部有效,加油!第三次化療的反應真的很大,希望以後可以好些

第四療程:11.13開始化療多西他賽+VP-16,化療第7天,驗血白細胞只有0.66,太低了,打了5天升白針,上升到5以上。因為化療骨髓抵製太嚴重醫生說這個方案先不能做了,雖然複查結果是肺和頭都有效,哎,怎麼會反應這麼大呢,要是沒這麼大,再做兩次化療多好啊。

決定暫不化療了,在家裡休息並定期複查,有變化就用特羅凱,一定要保佑啊!!!

2010.12.4複查,多西他賽+VP-16有效(對頭和肺)

2011.2.19複查,胸腹CT,一切都好,而且肺部病灶比上次複查還小了些,炎症也小好點,真好,加油

2011.6.3-2011.6.13複查,胸腹CT,骨掃,腦核磁,一切都好,腦部比去年12月份還好些。加油!!!

2011.10.19複查,胸上下腹CT,肺肝等都和4個月前沒什麼變化,但糟糕的是明確L4椎體轉移,怎麼辦?這麼重要的位置,放療,怎麼跟老爸說呢?亂心亂。

2011.10.26 第一針骨轉針 伊班膦酸鈉 (之前癥狀左腿有點酸痛,酸多於痛)

2011.10.27-11.18 第四腰椎三維適型放療16次,每次劑量是240

2011.11.18 右腿髖骨突然很痛,不用力不痛,一走路就痛,不能蹲下

2011.11.21 第二針骨轉針,今天開始右腿痛好轉,不知道什麼原因

2011.12.20第三針骨轉針,依舊是伊班膦酸鈉

2012.1.19第四針骨轉針,依舊是伊班膦酸鈉


2012.2.22第五針骨轉針,依舊是伊班膦酸鈉。同時胸、腹盆腔CT複查,結果是穩定,只是有點擔心肝的問題,百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。一直都有囊腫,至少在一年多前就這麼認為的,大小也沒什麼變化,這次複查說稍有增大,但醫生比了比片子說差別不大,沒什麼問題。

2012.3.29第六針骨轉針,伊班膦酸鈉

2012.4.28第七針骨轉針,依舊是伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!

2012.5.26第八針骨轉針,伊班膦酸鈉

2012.7.6第九針骨轉針,依舊是伊班膦酸鈉。同時胸、腹盆腔CT複查,結果是與2月份檢查沒什麼明顯變化,一切都好,加油!!!

2012.8.10第十針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!

2012.9.7第十一針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!

2012.10.12第十二針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!

2012.11.15第十三針伊班膦酸鈉,16號拍CT複查,結果與7月份檢查沒有明顯變化,一切都好,加油!!!

2012.12.18第十四針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!

2013.2.20第十五針伊班膦酸鈉。因為感冒以及時間安排問題,1月份沒有打骨轉針,過年期間不知道是因為沒有打針、百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。有點累著了還是因為骨轉嚴重了,老爸腰疼過、腿也酸痛,有點擔心,加油!!!

2013.3.25第十六針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!骨轉針要不要繼續打,要不要換藥,怎麼打,這些問題困擾著我。複查CT,肺穩定,骨掃沒有新增轉移,冒似腰轉部位比之前有點點嚴重,擔心中

2013.5.21第十七針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!打算兩個月打一次針,腿麻的癥狀仍有,而且蹲下再起來很明顯,擔心中。

2013.10.10第十八針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!CT複查,結果顯示左肺上有一個小結節,大概7mm,不是原來的病灶,醫生感覺像是新的病灶,但不太能確定,需要再觀察,擔心中。

2013.12.12第十九針伊班膦酸鈉,一切都好,加油!!!因為上次CT結果發現有變化,時隔兩個月又做了一次CT,百度 抗癌管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。結果顯示沒有明顯變化,希望就這樣好好的呆著。

2014.3.21第二十針伊班膦酸鈉,CT複查,左肺新增病灶增大,第四腰椎病灶較2013.10.10增大,怎麼辦?加油加油!!!

2014.5.14第二十一針伊班膦酸鈉,CT、骨掃複查,左肺新增病灶增大,第四腰椎病灶增大

加油加油!!!

2014.10.14 複查,CT、腰椎核磁、超音波,腰椎進展,需要放療

2014.10.21-2014.11.7腰椎第二次放療200*140

希望放療後可以緩解疼痛

加油加油!!!

抗癌管家是專門幫助廣大癌症患者和家屬提供前沿抗癌資訊的互助平台,現已開通家屬及患者交流群,歡迎大家搜索抗癌管家,加入抗癌管家互助群和大家多交流。祝願每個患者和家屬都健康平安。抗癌管家-你身邊的抗癌專家。


獲得更多的PTT最新消息
按讚加入粉絲團