2020年《藥典》改革:林下種植三七，純天然藥材生長

影響中藥材及三七行業的政策法規

1、2015年國家開始實施供給側結構性改革，改變「供需錯位」，中低端產品過剩，高品質產品供給不足的情況，去產能、去槓桿、提質增效、轉型更新，實現消費更新，感興趣的可以去研究鋼鐵、手機、電子行業。加強藥品標準的國際交流與合作，促進藥典標準的國際協調。以藥品進出口貿易需求為導向開展標準協調工作。突出中藥標準的國際主導地位，不斷擴大《中國藥典》和中國藥品品質的國際影響力；

2、《中國藥典》2020年版編制大綱明確提出在安全性方面：有效控制外源性汙染物對中藥安全性造成的影響,全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農藥殘留的限量標準,全面制定易霉變中藥材、飲片真菌毒素限量標準。

3、2017年10月8日，時隔八年後，國家食葯監部門再次提出啟動中藥注射劑再評價工作，中辦、國辦聯合印發的《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，對注射劑的審評審批做了嚴格的限定，將對中藥注射劑重新全面開展安全性、有效性評價，需有足夠的依據從原料端開始證明其產品是有效、安全、穩定、可控的。

4、2018年5月央視系統曝光亳州市場摻假、摻劣現象，從2015年國家食葯監總局公布了《藥品飛行檢查辦法（草案）》後，飛行檢查常態化，2015年全國共收回GMP證書140張，2016年收回171張，2017年收回157張;而2018年1月-8月(以公布計)全國共收回GMP證書110餘張，以此推斷2018年全年收證情況可能會遠遠大於前三年每年收證的量，一定程度上減少了不合規藥材的使用量，充分體現國家對中藥品質監管力度全面加強的決心。

以上政策法規的實施，是國家推進中醫藥供給側改革的具體措施，以此實現中醫藥轉型更新，為老百姓提供品質更安全、更有效、更穩定的中醫藥服務；《中華人民共和國中醫藥法》、《中國藥典》2020年版編制大綱、中藥注射劑安全性再評價、飛行檢查、中藥材GAP認證取消改為備案製均是從不同角度提出鼓勵發展中藥材規範化種植，嚴格管理農業投入品的使用；全面制定中藥材飲片重金屬及有害元素、農藥殘留的限量標準；持續規範中藥飲片生產環節以確保中藥材及飲片的有效性、安全性，讓中藥及三七產業成為更符合老百姓健康需求的產品，給三七產業的未來明確方向，更能健康持續發展。

未來的供需關係

1、醫保控費、三七皂苷注射劑限二級及以上醫療機構使用、中藥注射劑安全性再評價、中藥材及飲片打假打劣均可導致近期工業端三七原料需求量下降，一定時期內，三七實際消耗量有可能出現不增反降的情況。

2、2015年過量的社會庫存有可能在近幾年逐步累積加大，目前的社會庫存保守估計為20000噸以上，2018年三七產量估計約15000噸以上，2019年可能達到30000噸以上！！預計2021年前三七總社會庫存將明顯超過需求量。

資本因素

1、2015以來積累的社會庫存較大、 2019年產量又明顯增加、工業端需求量又下降、2020版藥典對重金屬、農藥殘留等有害物質可能做出規定的四大壓力下，估計了解相關政策法規的資本不會輕易冒風險囤積三七，因為現在囤積的三七如果不符合2020版《中國藥典》及相關標準的話，則面臨進退兩難的境地，所以現階段資本應該會變得更理性。

2、2014、2015年供大於需時，有葯企、種植戶、流通商、資本趁勢大量囤貨，2016年把三七價格托起來，但今年、明年大家手裡還有貨、產量增加，再次囤貨的願望還會像以前一樣強烈嗎？

綜合以上，目前唯有提升三七品質和把控種植面積是我們能持續、健康發展的有效途徑，小編建議種植戶結合自身實際情況及國家政策法規，未來中藥材品質發展趨勢，理性發展種植面積；提升三七種植管理綜合能力，儘可能減少或不使用國家明令禁止使用的高毒、劇毒化學農藥；規範加工環節，儘可能不添加任何有害物質，讓自己種出來的三七符合國家法規，契合國家供給側結構性改革實現品質更新、消費更新的方針，最重要的是提高自己三七的品質，增加市場競爭力，讓自己活下去，活得更好！

林下三七