中國將對芬太尼進行列管 上市公司或受影響

【財聯社】（記者 徐紅）剛剛結束的中美元首會晤除了在中美經貿問題上達成了共識外，讓周末的醫藥圈再次不平靜的是，中美雙方還將更新對芬太尼類物質的管控。據新華社報導，中方決定對芬太尼類物質進行整類列管，並啟動有關法規的調整程式。

公開資料顯示，芬太尼為是人工合成的阿片類藥物，其作為處方藥時主要用於治療疼痛，並且其鎮痛效果約為嗎啡的80倍。阿片類藥物的濫用及成癮已經成為美國頭號公共衛生流行病，2016年美國死於阿片類藥物過量的人比死於車禍的人還要多。為此，2018年10月24日，川普總統簽署立法抗擊阿片類藥物泛濫。

在美國駐滬總領事館近期發布的一段影片中，一位美國參議員表示，在對抗阿片藥物的鬥爭中，國際合作至關重要。中國與美國正在合作監管芬太尼的生產，因為全球大多數芬太尼是在中國生產的。

“我們正在和國際組織一道，對像芬太尼這種致命的人工合成阿片實行嚴格限制。我們感謝中國對阿片類藥物列管而進行的努力，我們希望中國能繼續對所有類別的芬太尼進行列管，這將有助於放慢芬太尼從四面八方進入美國的速度。”該美國參議員說。

在國內，A股上市公司主要有人福醫藥（600079.SH）、恩華藥業（002262.SZ）等。業內人士認為，芬太尼化學合成簡單，預計流入美國的芬太尼多為不規範化工廠走私行為，與正規廠家關係不大。並且，政府對行業進行嚴格管控後，有望達到類似於“供給側改革”的效果，利好正規大企業。不過，也有人認為，如果廠家在藥品流向上沒有進行很好的監管，那麽或許也會有人在暴利的誘惑下將正規廠家產品用於非法目的。

招商證券認為，中美合作打擊非法芬太尼對上市公司無影響。芬太尼在我國本來就屬於管制類藥品，從生產、配送到終端使用都受到嚴格監管。近年來美國國內芬太尼類的新精神活性物質泛濫，有部分案例的芬太尼來自中國，但沒有證據表明美國的芬太尼主要來自中國，事實上，極有可能多數芬太尼類物質來自中北美洲。

據稱，國內作為藥品合法生產上市的芬太尼類藥品僅有芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼3種。國內批準合法生產芬太尼原料藥和製劑的企業僅有5家，2017年芬太尼類藥物產量為24.26公斤。事實上，國內流入美國的芬太尼類物質，主要來自非法的地下工廠。由於芬太尼是合成類物質，而非從罌粟提取，因此，地下工廠都能夠自行生產原料。有報導稱，2015年我國破獲國內首例芬太尼走私案，繳獲芬太尼46.866千克。

2日晚間，人福醫藥亦發布公告稱，枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼製劑及原料藥(下稱“芬太尼系列產品”)為公司主要產品，由公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(下稱“宜昌人福”，公司持有其 67%的股權)生產銷售。2017 年度，宜昌人福芬太尼系列產品銷售收入超過人民幣 20 億元;其中出口銷 售收入約為人民幣 500 萬元，主要出口至斯裡蘭卡、厄瓜多、菲律賓、土耳其等國家或地區，採購方均為進口國的國家官方採購機構、當地官方認可的具有管制藥品經營資質的公司或當地具有管制藥品生產資質的工廠。截至目前，宜昌人福沒有任何芬太尼類 物質(中間體、原料或製劑)出口到美國。