幼女患罕見病三年扎針720余次 渣男父親將其狠心拋棄

“30天輸一次血，每次9針，再加上平時感冒發燒，大小檢查，三年來兜兜單是扎針就有720余次，每次想到這我都會心疼的掉眼淚。”北京中國人民解放軍醫院的病床前夏婷婷望著可愛的女兒哭著告訴我們。

夏婷婷家住山東省濰坊市青州市，今年33歲。照片中這個可愛的小女孩便是夏婷婷不滿四歲的女兒夏婉馨，乳名兜兜，兜兜出生的第二天便因全身感染被送進重症監護室搶救。夏婷婷說：“差不多9天的時間，女兒終於轉危為難，但沒過多久孩子就又不行了。”兜兜第二個月的時候，因臉色發黃、嗜睡被送往醫院就醫，經檢查兜兜是極重度貧血隨時可能危及生命，愛命如子的夏婷婷一度陷入崩潰。

當時兜兜急需大量輸血，但當地醫院沒有備血，急需從外地取血，沒有辦法的夏婷婷只得跑去120辦公室，跪下求工作人員幫忙取血救自己的孩子。“那一天下著鵝毛大雪，我永遠忘不了當我看到120的工作人員帶來女兒需要的供血時內心的喜悅。”夏婷婷說。如果您想幫助夏婉馨完成接下來的治療，請點擊“罕見病女童被父拋棄”。

待兜兜情況穩定之後，夏婷婷先後帶著兜兜去到濟南省立醫院，北京兒童醫院檢查病因，無數次的抽血，無數次的骨穿，但始終是治標不治本，只得靠輸血維持生命。“每月20-30天輸一次血，連輸兩天，每次最多9針；每隔15天檢查一次血常規、肝腎功；每月發燒感冒點滴，也要扎3-4針；各大醫院檢查、抽血治療，三年半的時間算下來得有720針。”由於扎針次數過多，兜兜的血管被扎成了毛細血管，每次輸血都要五六針才能順利完成輸血。

面對昂貴的醫療費用，夏婷婷與丈夫在給女兒的治療方案上分歧越來越大，有的時候甚至大打出手。夏婷婷說：“他放棄了，他心疼錢，但我不能放棄，她還這麽小，她都沒來得及叫我一聲媽媽。”

夏婷婷執意帶著女兒繼續治療，丈夫狠心與其離婚，夏婷婷獨自一人帶著兜兜前往北京求醫。2018年6月最終在北京中國人民解放軍醫院被確診為世界罕見病先天性血管外溶血、丙酮酸激酶缺乏症，此時兜兜已輸血將近3年半的時間，長期輸血讓她各個髒器嚴重受損，不但增加了手術的風險，也為後期恢復增加了難度。如果您想幫助夏婉馨完成接下來的治療，請點擊“罕見病女童被父拋棄”。

醫生建議盡快為兜兜進行造血幹細胞移植，但昂貴的醫療費用成了最大的攔路虎。夏婷婷說：“這個病全國就100多例，做手術的僅一例，手術加上後期治療需準備近200萬左右。”為了突破手術這第一道難關，夏婷婷無奈求助丈夫，但絕情的丈夫不僅沒有伸出援手，還對他惡言相向。夏婷婷說：“他說孩子死活與他無關，想讓他出錢門都沒有，讓我抱著孩子有多遠走多遠。”

徹底心寒的夏婷婷回老家借遍親朋好友，辦理了巨額的貸款，終於在2019年7月4日為兜兜進行手術。骨髓移植期間，兜兜經歷了生與死的考驗，大劑量的化療是為了清除骨髓，使各項細胞接近為零，達到體內零免。不足4歲的兜兜接連出現大量嘔吐、寒戰高燒、嘴巴潰爛、眼內出血的情況，看著女兒如此受罪，夏婷婷既難過又無助。

為了更好的照顧女兒，夏婷婷每天隻睡4個小時，由於兜兜嘴巴嚴重潰爛，她每天都會小心翼翼的為女兒進行無數次口腔護理，為了減少藥物對兜兜的傷害，她每隔一個小時就會喂兜兜喝一次水，兜兜每天點滴時她都會寸步不離，身高165厘米的她從當初的120斤瘦到了如今的80斤左右。

“醫生說兜兜還有近5年的排異治療期，我們已經花了近80萬，真的再也沒辦法了。”漫長的排異治療期，兜兜每日的住院費都在5000元左右，後續費用還需近120萬元，這是一個持久戰，作為一個母親，夏婷婷從不曾向命運屈服，她深知她是女兒的所有希望，她不能放棄，但面對後續治療如此龐大的數字，她又是如此無助與不知所措。如果您想幫助夏婉馨完成接下來的治療，請點擊“罕見病女童被父拋棄”，或打開微信支付-騰訊公益-搜索“女童六病齊發需急救”完成捐贈，感謝您的大愛！後續報導請持續關注微信公眾號“勵媒體”。