嗜鉻性細胞副神經節瘤高發40～50歲，約90%伴有高血壓和代謝改變

12歲的男孩被查出高血壓而入院，最終經過全面的科學檢查後，卻發現該男孩的胸腔內有腫塊的存在，並且最終推斷為副神經節瘤。由於腫瘤具有內分泌功能，一旦手術觸碰腫塊會造成血壓飆升和迅速下降，術中術後風險極高。因而為了進一步確保患者手術的安全，醫院組織胸外科，脊柱外科，神經外科，泌尿外科，介入科，高血壓科，影像科等多學科會診，確保手術和圍術期安全。

副神經節瘤起源於副交感神經節，因此以此命名，按其主細胞對鉻鹽的反應分為嗜鉻細胞瘤與非嗜鉻性副節瘤。嗜鉻細胞瘤年發病率3～4 / 100萬人，多數為影像學偶然發現。很多人都認為高血壓是中老年患者才有的疾病癥狀，如果是平時血壓一向正常，或是年紀較小的人，突然出現了高血壓，不排除是副神經節瘤的癥狀。

佔高血壓病人的0.1%～0.6%。我國現有2億多高血壓病人，按發病率估算，副神經節瘤患者應有20萬例左右，但根據國內報導目前發現，遠遠低於20萬，因對其認識不足，仍有大量副神經節瘤患者未被診斷。

嗜鉻性細胞副神經節瘤可發生於任何年齡，多見於40～50歲，約90％伴有高血壓和代謝的改變。高血壓可分為突髮型和持續型。可突然性血壓升高，可驟升高195mmHg(26.0kPa)以上，發作一般持續數分鐘到數小時。絕大多數診斷前長期按原發性高血壓治療，後經體檢或進一步檢查才發現是嗜鉻性細胞副神經節瘤。所以青少年高血壓、難治性高血壓、突發高血壓、發作性高血壓患者要警惕嗜鉻性細胞副神經節瘤的可能。

嗜鉻性細胞副神經節瘤多數是良性病變，進行手術治療後，即可控制高血壓，不需長期服用高血壓藥物。嗜鉻性副神經節瘤手術有一定的危險性，麻醉和術中血壓很易波動，容易出血，因此手術前應有充分準備。比如術前口服藥物使血壓得到控制後再行手術，手術時盡量使麻醉平穩，避免擠壓腫瘤等。惡性病變者術後易發生轉移，術後適當行補充放射治療。