抗癌管家提示：我之所以選這個好似調查報告一樣的標題，是因為我爸爸一直接受的就是醫院的常規治療， 他的治療過程就如治療癌症教科書般中規中矩，按部就班的一直進展中。這也是我一直沒有寫這樣治療帖子的原因，只要去醫院治療的都是這套程式沒什麼特別的東西可提供給大家，可老馬說我只要寫出來，有沒有幫助那是別人的事。我就只有難為我那遭爛的記憶力來大概回憶下我爸爸的治療過程，希望能給接受醫院常規治療的患者一些幫助。
我爸爸是在09年一月開始咳嗽，無力，去我們社區醫院拍了個X片，拍片的原來是我們這一個大醫院的X片權威，他告訴我爸爸片子好像有點問題要他去做CT，結果我爸爸沒和我們說自己就去了虹橋醫院，拍出來醫生說看片沒問題。（一旦發現有問題一定要找有經驗的醫生看片，這個真的很重要。）可一直咳嗽，吃了些咳嗽藥。
出血要給焊上，先止血。我爸回來才和我們說他曾經去拍過CT，還開玩笑說這虧了血出來了，要不還真可能就積鬱成癌症，我爸爸部門當時只要一有人不舒服檢查就是癌症，都弄的人心惶惶了。
就這樣一直到過年開始臉腫，以為是鼻子用藥引起的過敏，過完年咳嗽加重，臉腫的象大頭娃娃，繼續看病，幾家醫院都說是過敏，又開始治療過敏用了大量的激素葯，是有點消了，可沒消到原來的程度。咳嗽繼續加重還喘，我爸爸又去看中醫，中醫說是過敏性哮喘，免疫力低下。我爸爸開始吃中藥調理，打胸腺肽增強免疫力和治療過敏性哮喘的偏方。一直在加重到7月份已經上二樓都要歇一次，而且晚上躺不下咳嗽，喘，開始消瘦。
我們覺得不行他又要求去我們這一個治療疑難雜症的醫院那裡有個出名的老中醫，要半夜排隊才能看上的地方去好好調理下。我們給他去排隊，老中醫聽說他咳嗽就直接讓拍CT，碰巧拍CT的我媽認識，一看片就說是癌，已經極度晚期整個腹腔已經亂七八糟看不出哪是哪了，最多三個月。這樣我爸的CT片子第一次當做案例供他那些學生參考，那種醫院見到這樣的病人畢竟是少數。
要說我媽媽真是臨危不亂，一面要拍片的做個假片子瞞著我爸，一面告訴老中醫不能說，一面還要找人去腫瘤醫院住院。這一套下來就用了半天時間，我爸爸下午就給送到腫瘤醫院全面檢查，當時醫生是不建議我爸爸回家的，因為他的病灶是包著氣管長的當時氣管已經被壓迫變形了，把心包都擠壓的沒地方了，隨時都有生命危險。可我爸非要回家，而且已經知道個大概了，只是自己不願意相信，寧願相信我們騙他的做個詳細檢查。從醫院回來的路上我爸爸就和我表姐說，我有什麼病你們就告訴我不用瞞著我，我沒什麼承受不了的，這輩子該吃了吃了，該喝了喝了，沒什麼遺憾的。我表姐就和他說是最輕的那種，治療一下就可以了。
剛好那天是周五，要周一才能做氣管鏡。我爸爸就周六，周日去部門把事情交代下，聽說還偷偷把小金庫交給我媽了，呵呵。周一去醫院的時候好像生離死別一樣沉重。
到醫院找的人排到了前面，鉤出了四塊病理。（這個病理一定要多取幾塊，以防查不到癌細胞）本來以為安心住院等結果，等治療就可以了，結果下午事情嚴重了。我爸爸說一側胳膊疼，醫生給吃了止痛藥。二三點還是疼，已經疼的不能靜止狀態在病房來回走，醫生又給打了止疼針。到晚上已經疼的直蹦就是疼，醫生又給打了嗎啡，杜冷丁，還是疼。又做了超音波排除骨轉的可能，發現在脖頸處有塊血栓，懷疑是這個引起的。
碰巧我們主治還去外地開會了（我們主治真的很忙，不是學習，就是開會，講課，要不就出國，見她真難。）我爸當時已經疼到要休克，副主任就和我們說要先治血栓是關鍵，其實就是怕我爸當時的那種情況死在他們醫院。我們就這樣被踢到了醫大一院，碰巧我們家認識這裡比較好的心腦血管主任，人家在手術，我們在走廊等了兩個小時，現在想想當時的情景真是心酸，好像乞丐一樣，乞求著別人施捨生命。
心腦科主任手術後下來問了情況聽說是癌症，直接說要先治癌症，這種情況的血栓多數都是病來的，不能手術取栓。搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。我們又一次象皮球一樣被踢回了腫瘤醫院。我們求副主任說怎麼治都可以，治死了和他們沒關係，死馬當活馬醫。就這樣我生平第一次見到了病危通知書的樣子。就看到醫生不停的給我爸打針說都是止疼針，具體是什麼都沒人想起來去問了。
這樣到半夜我爸拉著我媽的手說，我不行了，據他後來自己回憶，當時就覺得眼前都是黑的輕飄飄的，什麼都不知道。我媽哭著說：「你不管我了，你得好好的。」我媽就握著我爸的手，一直握著，我爸就睡著了。第二天早上神奇的時刻到來了，我爸一睜眼睛沒事人一樣，好像昨晚發生的一切都是不真實的，活蹦亂跳的起來了。至今沒解開這個迷，呵呵。
這要重點說一下血栓的問題，這個也應該是癌症病人併發症的一種。
既然有血栓就要先治這個才能化療，因為血凝化療時是很危險的。給我們主治打電話，又找到醫大一院的心腦科主任兩個人在電話裡會診，最後讓我爸吃一種叫「邁之靈」的葯，兩年前據說是新葯，現在不知道了。
要長期吃每天三次晚上臨睡吃一片阿司匹林（一定要進口的那種）心腦科主任隻說試試，結果不知道某年，某月的某一天我爸超音波檢查上突然不見了有血栓形成的字樣，我以為醫生粗心沒寫，特意開了全身四肢的超音波做了一遍，血流通暢，一點血栓沒有。我爸剛住院的時候抽血化驗，都抽不出來血，好不容易抽出來的小護士還沒等走出病房呢就凝住了，真的很嚴重。
接下來氣管鏡結果出來了，確診為右肺鱗癌3期B，腫塊為6*5.5，右肺門，縱膈淋巴結腫大，肝部多發佔位待確定，心包少量積液。確診時我爸只有57歲，我們都告訴他是最輕的那一種。
確診下來就開始定治療方案，我們主治當時還沒有回來是她一直電話遙控她的小助理。也沒告訴我們很多選擇，就是用鍵澤和順鉑，只是讓我選用進口的還是國產的，當時我爸爸身體很差，我也查了一些資料化療耐受的情況，選了鍵澤。
化療的耐受是我爸最糟糕的事情，他對藥物及其敏感，身體耐受相當差，每次化療都脫層皮，胃疼，嘔吐，身體顫抖，食欲不振，所有化療的副作用都在他身上充分體現。以至於我們主治把他對於鉑類藥物的敏感程度作為案例孜孜不倦的講給她手下一批又一批的實習醫生聽。
可我爸很神奇一說這是最後一針化療葯，只要一拔針，他就不難受了，可以健步如飛的回家，待個三四天就可以恢復食慾，身體完全可以恢復到健康狀態。第一個療程化療後，我爸就不喘了，也不咳了，效果相當明顯。
做第二個療程前檢查，白細胞低才1800，打升白針。CA125從200多降到70。同樣鍵澤和順鉑化第二個療程。耐受依然差。我們主治還和我媽說你們當時沒有放棄選擇回來治療是對的，謝謝你們對我們的信任。哎呀這話她也就這麼一說，我們也就這麼一聽。
第三次很重要也是複查的時候，做了CT，雙肺都無腫塊。縱膈淋巴結腫大，心包少量積液。CA125降到38。肝部佔位也沒有了。依然用鍵澤和順鉑化第三個療程。依然胃疼，檢查小腸不完全梗阻，胃脹氣。
第四次化療經過上三次發現，我爸打鍵澤後反應很輕，只有一打上順鉑才會反應嚴重，這次主治給換了鍵澤和耐達鉑。依然副作用嚴重。
第五次化療，我們說既然都沒病灶了是不是就可以不化了，我們主治說頸部還有淋巴結腫大，要把癌細胞扼殺在搖籃中，星星之火也能燎原的。但可以單葯鍵澤作為鞏固化療兩次。單葯明顯耐受好了很多，只是食欲不振但可以勉強吃一些，胃部不適。以前是化八天滴水不進。
第六次依然單葯，因為最後一次，做了全面的檢查，腦核磁，骨掃，都未見異常。只是頸部淋巴結依然腫大，心包少量積液。主治說治療效果非常好，可以回家了。最好休息一段時間做下放療以防複發。
就這樣做完了第一個階段的六次化療，我的經驗就是化療間歇時間不用按照醫生規定的21天，我爸當時耐受不好，我怕他恢復不過來，都是要休息一個月才去的，這樣既可以延長治療時間也可以很好的恢復身體。癌症患者延長治療時間就是在延長生命，畢竟治療期間的複發率要遠低於空窗期的複發率，當然治療無效的例外。
中間間隔了過年，一吃飽太閒開春了，休息了三個月，我爸開始琢磨放療了，我查過一些放療的副作用，所以我還是不願意的，可是我爸當時被階段性的治療成果沖昏了頭腦以為這樣就可以一直保持，可以好了，堅持要做放療。
這還有個小插曲，我們開始是讓主治給推薦一個放療的主任，我們主治很熱情的又給打電話又給說病情，又給寫條子的給那個放療科主任。結果陰差陽錯的我們認識一個比他有名的放療科主任，就去了那裡，還弄的我們主治很不高興。
有點名氣的放療科主任真是牛，根本惜字如金，基本不開口。去了就說可以放，我一直認為我們主治是要讓我們放沒有化下去的淋巴結，結構放出來是肺門和原發病灶部位，可當時我們都不懂，問他也不說清楚，所以再放療的一定要問清楚了說明白了，別象我們一樣稀裡糊塗的。放了兩個月32個，我爸到是基本沒有副作用，每天還自己坐公家車上醫院，他說就當鍛煉身體了，也不讓我媽陪。
為了防止放射性肺炎的發生我們做了很多準備，比如每天漱口，用含什麼物質的牙膏和食療，食療這個會在後面的食物那說。放療沒有達到預期的效果半年後還是沒有避免放射性肺炎的發生。所以要肺腑，縱膈，肺門放療的患者一定要斟酌。我媽還說我爸後來的全面轉移是不是就因為放療給放開花了，呵呵，當然這是玩笑。另，鍵澤和放療不能同時進行，中間要間隔幾個月。
放療後三個月複查，爆發性進展，CA125指標700多。左肺發現結節性質待定，腹部淋巴結腫大。
因為離最後一次化療完半年多，主治說不能再用鍵澤。會診方案用多西他賽和順鉑，提前做了試敏，我爸是過敏體，打了一針，無法耐受需要氧氣和心臟監控，停葯。恢復後用又會診用長春瑞濱和順鉑，整個過程可以耐受，而且白細胞也一直沒底。我還一度認為反應輕藥物作用也是有限的，沒抱什麼大的希望。
第二次複查CA125指標降到50多。肺部結節不見，腹部淋巴結不見。效果很好，繼續用長春瑞濱和順鉑化療，這次就沒那麼幸運了，我爸說可能上次是因為中間休息了半年，身體恢復的好耐受自然好。副作用及其重，小腸梗阻要插胃管，吸氧，心臟監控才能完成化療，骨髓抑製嚴重。見效果還不錯，主治讓我們單葯再做兩個療程試下。
第三次單葯，依然胃疼，顫抖，需要插胃管才能完成化療過程。
第四次單葯長春瑞濱，我們剛住院，主治就告訴小護士重點觀察，把氧氣，心臟監控，胃管，都準備好，這次插管也還是疼，做了胃鏡，只是輕度胃炎。要死要活的做完這次化療。我們主治說這種耐受化不了，回家口服長春瑞濱的化療葯，如果能耐受，可以長期吃，而且這種口服化療葯有很多，可以給我們換著用。
我們休息了一個月吃了一次口服長春瑞濱耐受就是食欲不振，也就兩天，很快癥狀就消失了。然後吃扶正的中藥，我們這中醫院的，好多人都說吃好了，可人家醫生說了這個就是扶正的減輕，放化療的副作用。
我們吃了兩幅我爸開始肩膀痛，我懷疑骨轉了，我爸執意要去看骨傷科，拍個片說頸椎壓迫，多拉伸。這我要說一旦得了這個病千萬別有什麼是別的小病不是病情進展的幻想。我爸當時吃了能在藥店買到的所有止痛藥都不好使，讓我強迫著去醫院。一檢查心包大量積液，雙側肺部大量積液。我一直任性的怨念是吃中藥吃的，沒吃的時候好好的，所以我對中藥不感冒。
當時我們主治愁眉不展，告訴我媽坐好心裡準備吧，突然這麼大面積的積液。先抽的心包結果抽出的水很清，可我們主治也沒輕鬆，送去檢驗，報告結果無癌細胞，可我們主治還說可能抽的這管裡沒有，不排除沒有，因為病到這種程度，一般就是侵蝕到心膜。打了順鉑到裡面。當時封上後還有一點積液，主治說不能抽乾淨的要留一些，後來自己都吸收了，至今心包沒有一點積液。
右肺也就是原發病灶的那一側，積液沒到可抽的程度不需要抽，至今右肺積液都在一個水準線上不多不少，不增不減。
最討厭的就是左肺，其實積液量也就是可抽可不抽的程度，可當時我爸憋氣，有可能是積液造成的，就一起抽了。用的和心包積液一樣的抽取方法，抽出的也是較輕的淺黃色積液，這時候我們主治才算鬆了一口氣，說比預想的好太多了。
可是檢驗結果還是有癌細胞值800多，我們主治卻說，哎呀這就不錯了。注了順鉑，至今左肺的積液量還在可抽可不抽的邊緣，抽完了就會漲到這個數，不多不少就在這個邊緣，後來又抽過兩次還是會漲到這，現在我爸也不管它了。可第一次抽完後我爸的肩膀不疼了，要說沒病不死人呀，什麼頸椎壓迫。抽完後繼續回家吃長春瑞濱口服化療葯。
這一次就嚴重了，我爸有兩天連著發燒，我以為是癌熱，病情發展了，給他吃退燒藥，想再觀察下再決定去不去醫院。就在半夜我爸又開始和化療一樣顫抖，我媽嚇壞了，立即給他送醫院了，幸好我們副主任值班，做各種檢查，發現白細胞低到800馬上找單間隔離。我真的後悔怎麼沒想到是白細胞的問題，我們主治是告訴過長春瑞濱抑製白細胞的。
隔離當晚開始打升白針，第二天600越打越降，我們主治又告訴我媽做好心理準備，開始上進口的升白針，再升不上去再打貴的，再升不上去就完了。我爸還一直在問升上去沒有，我媽只能騙他升到1000了，我們主治也跟著騙，說再打兩針就好了。我們在走廊的時候碰到我們剛住院幫我們搶救的一個男醫生，別的科室的。看到我們問怎麼了，我們說白細胞低，他笑呵呵的，「沒事，白細胞低沒了也死不了人，別感染就行。」我當時就突然想笑，好像得到了免死金牌一樣。他又說，「哎呀你們家這就不錯了，我以為這人早就沒了呢，你們來的時候病的真的很重了。」
就這樣第二天升到了1000，後來每天升點終於升到了正常值。這一折騰到過年前才出院，我爸過年時，感慨的說，以為過不去這個年了呢。可惜這種情況長春瑞濱也吃不了了，主治只能建議靶向試試吧，我們主治幫我們買的印度版的易瑞沙。
回家休息半個月後開始吃易瑞沙，吃到第三天就開始起皮疹，一個星期後越來越嚴重，在鼻子裡糜爛，又去看了耳鼻喉給開了清洗的葯，洗了也沒用，鼻子裡還疼。後來開始食欲不振沒胃口不吃飯，然後皮疹發展到下身，臀部都是，坐也不行，站也不是，撓還不好意思撓的那麼個位置，再後來我爸告訴我這手指肚好像沒皮了，直接是嫩肉，碰哪都疼，也有咳嗽次數多的跡象，剛好吃了一個月，去醫院複查，很久都在200到300徘徊的CA125降到了100多。可是雙肺炎症嚴重，有簡直性肺炎的可能，主治建議停一段時間看看在繼續吃。
我們停了一個月我爸生氣，說這麼治還總出新的問題，開始拒絕吃任何葯，一個月什麼治療都沒有，後來開始嗓子那呼嚕，咳嗽加重，小臂和手，腳和小腿突然腫的和小饅頭一樣。又一次去住院，打利尿針，我們主治說我爸這種不能化療也沒什麼辦法，只能養身體到可以化療的程度。在醫院消腫期間開始咳嗽，嗓子那呼嚕好像有東西堵著。又開始治咳嗽，一周做一次痰培養，七天不好使就換一種消炎藥，後來開始打激素，開始我們醫生還不錯沒給打，激素會刺激腫瘤生長。最後腫是消了點可沒到原來好的程度，咳嗽也沒治好，折騰了兩個月只能出院，主治又一次讓我媽做好心理準備。
回家後化療沒什麼辦法，我就開始研究給我爸吃靶向葯，對於我這種智商的人，對於買非正版還是很困難的，只能從成品葯先選擇。易是排除了副作用嚴重到那種程度，我看著都遭罪有效也不讓他吃了，他自己也是寧死也不吃了，然後是特，但我爸有放射性肺炎當時吃易差點簡直性肺炎，也不敢輕易嘗試，只能作為最後的選擇。這時我聽說了阿帕和法米，我看到了一絲希望，比較阿帕和法米的副作用後我選擇了法米，畢竟耐受要好點點。以我爸以往的用藥敏感程度我沒敢直接買一個月的，很有可能他吃不到一個月就耐受不了，我就轉了半個月的。
葯郵到第二天我就給我爸吃上了，吃了兩天我爸的腳居然消腫了，第三天開始嗓子那呼嚕減輕可以輕鬆隨便躺著睡覺了，到了第六天也不咳嗽了，哎呀！萬歲！我爸又神奇了一把，只是副作用也出來了，無力，高血壓，心率加快，我每天都給他量好幾遍，給他帶著速效救心丸出門。後來開始不能吃飯了，吃飯就吐，我一直以為這是法米的副作用，有上次易的經驗我不想他遭罪，治不治病已經次要了，葯給停了。
停了大半個月我爸腳又開始有點腫，嗓子開始呼嚕，我又給他吃上法米，這次耐受稍微好點，吃到七天才開始有明顯副作用。只是一吃飯就吐，我開始懷疑是不是腦轉了，我每天問他，有沒有忘事，走路四肢利索不，說話舌頭好使不。他都說沒有，終於有一天他中午從小花園回來說剛才回來的時候往右偏走路，我一聽完了，腦轉，馬上去醫院。
到醫院排隊等著拍核磁，做別的檢查CA125還在200左右徘徊，腹部淋巴結腫大，胸水左側還是可抽可不抽，剛好病房裡也有個在抽胸水的，我爸就說一起抽了吧，這一抽又出問題了。抽出來的依然是淺黃色積液，我們副主任又來找我媽了，說，你看這個積液也控制不住，用恩度吧，這個葯抑製胸水效果很好。我媽想能控制住當然好，毫不猶豫的答應了，又打電話問我，我也聽說恩度是控制胸水也沒當回事用就用吧，可我媽更聰明，她到樓下問一個以前用過的，人家說哎呀千萬別用一點沒用。
我媽又打電話給我，我在群裡一問確實口碑不好，可都答應副主任了，我也覺得沒用處總不至於有壞處吧，也就用了。這一下可好，注射一次以後第二天抽出的積液是橙黃色的了，這就是嚴重了，我媽就找副主任去了，人家說，搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。「病情突然進展也是有的。」我就不信一個晚上能進展到這種程度直接到深色了，第二天就不讓她注恩度了，用回順鉑，最後一天抽出的積液又恢復到了淺黃色，我都後怕呀，這虧了顏色恢復了，要不我哭都沒地方呀。當然這抽積液的時候是不是剛巧碰到了胸腔出血了，就不得而知了，可我問過我爸，他說抽的時候沒疼呀。
說回腦轉吧，做了核磁我以為最多也就是單發可以做伽馬刀，因為爸剛出癥狀，結果又一次讓我失望了，大小腦都有，兩處，而且小腦的位置在什麼氣孔上邊，如果放療期間有東西脫落堵到氣孔立即死亡，連搶救的機會都沒有。我當時聽到這個結果坐地上就哭呀，我氣的罵呀，怎麼這麼矯情的人呀，別人都可以做的治療你承受不了，放著大把有效的方案做不了，現在本來放放療就能解決的問題，你偏長這麼個旮旯地方。
哭了半個多小時，抹把臉起來，還得拿著片子去找放療科，我想他們應該比內科有經驗。這次我直接找我們主治推薦的那個放療科主任，上次那個我實在不看好，我們主治雖然不太高興可還是給打了電話說了些好話。去了人家看片子直接說可以放，我們說有危險，他說是有危險，可是不放腫瘤長大了還是會堵到那個氣孔一樣有危險。但他沒說有多大把握可以放好。
我們又拿著片子去找腫瘤醫院最好的放療科主任，人家牛呀，看了片子直接說能做，但要做就得住到他們科，脫水什麼用藥的都要聽他的方案。我一聽都說能做稍微放了點心，最後還是選了我們主治推薦的放療科主任那做，那個主任雖然沒有他有名，可人比較和藹和我們講的比較詳細，上次我爸放肺部，我可對權威有陰影了，人家那是惜字如金呀。
做20個全腦放的期間真是度日如年呀，每天都祈禱別有東西掉下來。我們也沒對效果抱有什麼希望，只能控制時間長點就好了。又一次出現了神奇的結果，大小腦病灶全無，小腦有點陰影，加強幾個就OK了。在醫院待了三個多月終於可以回家了，可惜胃部還疼，主治看了片子說可能是腹部淋巴結腫大壓迫到胃部造成的，如果想放可能穿孔，不如吃止疼葯維持，我到贊成這個觀點，可惜沒想到後來疼的那麼嚴重。
回家後開始咳嗽，嗓子呼嚕的癥狀都出來了，又給他吃上法米，放療脫水後一直無力，加上法米的副作用更是沒力氣，回來後就沒再去小花園玩過了。只是查查血象偶爾出去一趟。這時候法米只剩十天的了，居然沒藥了，這個坑爹的賣葯的。我到處買不到法米了，只能先買了印度特預備著。吃完剩下的法米二十多天又出現，嗓子呼嚕，咳嗽癥狀，我給他吃上特，吃特第二天就開始拉肚子，第三天開始滿臉出皮疹，第五天不能吃飯他自己就把葯停了，我也沒再勉強。
停葯後居然不咳嗽了，不知道是不是療效滯後。買不到法米，看到有人團購索坦，我想法米是國產索坦那索坦也可以一試，我又買了一個月的索坦，郵到家正想著怎麼裝到膠囊裡的時候我爸中午又出現輕微的呼嚕，我想再觀察下，結果到四點左右就突然嚴重了，喘上不來氣，我也不管那些了，把索坦原料差不多分了60份，裝到膠囊裡晚上就給他吃上了。第二天癥狀就減輕了，按以往的經驗我給他減了量用了0.33，他自己也沒感到什麼副作用，還挺願意吃，想起來就吃一次，不高興就不吃。我也一直以為沒有副作用，吃了五天的時候他和我說手有點麻，我想還是有副作用的，不過沒有告訴他，呵呵。
現在我爸爸的情況就是腹部疼痛，只能讓淋巴結縮小才能解決，所以我還是給我爸換回了特，不過這次給他吃半片混到飯裡吃，他也不知道。因為我總覺得法米，索坦都隻減輕癥狀，而我爸一個病友吃特三天頸部淋巴結就有明顯的縮小，我想是不是特比那些葯對淋巴結更有效。先吃一個月看看如果還無效只能問問放療科有無姑息放療腹部淋巴結的可能了。
以上就是我爸爸兩年多全部治療過程，我個人認為沒有走彎路一條道走到頭，也許走些彎路效果會更好，可如果效果不好我一定會自責，內疚。可現在這條路不管是長是短到最後我都不會覺得遺憾，我只是在選擇一條相對高概率的路。
這個特別送給老馬，我努力回憶了我爸單葯鍵澤時，可以耐受也有胃疼，食欲不振。單葯注射長春瑞濱的時候耐受卻很差，但和當時身體已經變差可能有關係，主要不耐受來自胃部。口服長春瑞濱化療葯時耐受可以沒出現明顯的問題，只是最後抑製白細胞出現了危險。
除了以上的化療葯我爸爸還用過艾迪注射液，參芪扶正注射液俗稱小化療葯，沒單一用過不好說作用。艾本防骨轉的好像是半年打一次我忘了。
在化療期間除了用過順鉑，耐達鉑，還用過卡鉑，洛鉑都是偶爾用一次，對我爸來說耐受都不好，所以最後都沒有作為主要用藥。搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。還有多西他賽，恩度偶爾用了一下，沒什麼可評價的。還用過依託泊苷小細胞化療葯口服和注射都用過，效果也不知道了都是聯合用藥沒作為主要用藥用過，不過口服的耐受可以我爸基本沒什麼副作用。我這遭爛的記憶力不排除忘記一些小的治療過程，想起來再補充，呵呵。
扶正類抗癌藥我爸用過，養正合劑，鴉膽子油口服乳液，平消膠囊，復方斑蝥，消癌平注射和口服。這些葯之所以叫扶正也就只能用於扶正，想作為抗癌主力軍不可能。我爸沒單一吃過哪一種不好評論是否有用。
復方皂礬丸（升白的，中成藥，成份都很好），參芪十一味顆粒，我爸常吃的升白葯，作用時好時壞。我爸化療休息期間是一直喝牛尾湯，蠶蛹，五紅湯的，哪個作用更大無從知曉。
對了放療期間為了防止放射性肺炎的出現一直在吃川貝母梨汁，冰糖雪梨銀耳羹清肺的，還是沒有阻止放射性肺炎的發生。
另外食補上，我爸從確診開始一直吃海參，吃了一年半，有次檢查血象說我爸尿酸高，醫生說我們海參吃多了，以後就偶爾吃。鹿茸，蜂膠，熬製的阿膠膏，全面補鈣的膠囊，純天然蜂王漿，蛋白粉一直都在吃。西洋參吃過幾天，氨基酸喝過一段，燕窩放療期間吃過一段。胸腺肽一周打三次。不知道哪樣對提高免疫力有效。
吃過的小偏方，龍爪煮水據說消炎。熱的鴨血據說升白，我家當時滿院子抓鴨子，最後還丟了一隻，呵呵，我爸說喝下去身上特別熱，不知道對什麼有效。仙人掌，蘇子煎蛋據說控制胸水，我家胸水一直那樣。貓爪草燉老鴨子據說抗癌，我家當時在農村找人買了5隻3年以上的老鴨子呀，我爸隻吃了一隻就住院了，不過那個味道還真好吃，甜香平時也可以做來吃。
至此治療過程全部寫完，希望可以給那些要做常規治療的患者和家屬一些幫助，通過我爸的治療過程可以考慮在哪個時間段走走「彎路」呵呵，達到更好的治療效果。還有什麼要不懂的可以直接問我，我會知無不言言無不盡的，呵呵。
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