6.27腦科學日報| 抑鬱症治療的新曙光——低劑量全麻藥物；《自然-醫學》：腸道細菌又搞新聞，這次關乎運動能力

第 349期 腦科學日報

2019年6月27日

科 學 時 訊

1，楊競課題組於《Cell Reports》發表論文揭示了神經-免疫調節的關鍵環節之一

北京大學麥戈文腦科學研究所的楊競課題組最新開發了針對不同免疫器官全組織免疫染色（whole-tissue immunolabeling）和三維熒光成像（3D fluorescence imaging）的ImmuView技術，首次系統性觀察了完整、未經切片處理的多種經典免疫器官和組織中的神經分布狀態。利用這一先進成像技術，楊競課題組發現在小鼠脾臟中存在以往未知的、呈花序狀分布的交感神經網路，並證明這一複雜交感神經結構在脾臟對抗細菌感染的天然免疫反應中起到的負調控作用。

楊競課題組進一步揭示，交感神經遞質去甲腎上腺素能夠通過作用於beta-2腎上腺素受體而直接抑製巨噬細胞等免疫細胞的抗細菌天然免疫反應。這些重要發現揭示了神經-免疫調節的關鍵環節之一，為全面理解脾臟中免疫反應的調控機制提供了全新視角。這項研究成果發表於學術雜誌《Cell Reports》。

2019年6月25日，美國Rugster大學Long-JunWu教授和中山大學中山醫學院的劉先國教授、談智副教授在Cell Reports雜誌上發表文章MicrogliaAre Indispensable for Synaptic Plasticity in the Spinal Dorsal Horn and ChronicPain，以小鼠為模型，揭示了小膠質細胞在脊髓背角LTP和慢性疼痛中扮演了重要的角色。

閱讀鏈接：

Cell Reports | 小膠質細胞活化在慢性疼痛中發揮了關鍵作用

3，最新《自然-醫學》：腸道細菌又搞新聞！跑得比誰都猛，竟然也有它們的功勞？

本研究提出的微生物-運動相互作用模型（紅線顯示）：肌肉產生的乳酸進入腸道，為特定細菌提供食物，而細菌代謝的產物被人體吸收改善運動表現

《自然》子刊Nature Medicine新近在線發表的一項研究顯示，腸道細菌對人體的運動能力有著不可小覷的影響。哈佛醫學院的科學家們在運動員的糞便中發現，腸道中的特定細菌或許是優秀運動員提高成績的好幫手。

閱讀鏈接：

最新《自然-醫學》：腸道細菌又搞新聞！跑得比誰都猛，竟然也有它們的功勞？

4，廣州生物院推出新型高效體細胞重編程技術

7因子誘導體細胞重編程示意圖

近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員裴端卿領銜的科研團隊報導了一種利用7因子代替傳統的4因子(OKSM)，組成新型高效重編程的方法，此方法就好比移動通訊信號由「4G」升級為「5G」，為再生醫學和誘導多能乾細胞的機制研究提供高質量細胞來源及嶄新的細胞模型。相關研究於台灣時間6月18日在線發表在《細胞—報告》上。

閱讀鏈接：

廣州生物院推出新型高效體細胞重編程技術

隨著對麻醉藥物的深入研究發現，一些麻醉藥物可以產生抗抑鬱作用，本研究小組最新研究發現吸入麻醉藥物可以使動物的抑鬱樣行為明確緩解。麻醉藥物氯胺酮快速、持續抗抑鬱作用因其具有不同於傳統假說的獨特機制，為新一代快速起效抗抑鬱葯的研發揭示了新的方向；同時，氯胺酮的研究為臨床麻醉藥物新用途的拓展和新機制研究展示了全新思路。

閱讀鏈接：

【述評】抑鬱症治療的新曙光——低劑量全麻藥物

6，鋰鹽聯用抗精神病葯：警惕神經毒性

一組研究者對現有證據進行了回顧，旨在評估鋰鹽聯用第二代抗精神病葯時的LN風險及其高危因素。研究者對MEDLINE、PsycINFO、EMBASE及Cochrane圖書館進行了檢索，並對相關個案報告的年齡、性別、診斷、臨床表現、鋰鹽劑量、血鋰水準、抗精神病藥劑量、因果關係及預防措施信息等進行了分析。

閱讀鏈接：

鋰鹽聯用抗精神病葯：警惕神經毒性 | 文獻述評

發表在「 生物精神病學」雜誌上的研究結果首次證明，支持腦細胞（稱為星形膠質細胞）可能在ASD的某些亞型中發揮作用。但更重要的是，使用誘導多能乾細胞的研究表明，神經元損傷可能通過新型抗炎療法可逆轉。

閱讀鏈接：

8，新的研究描述了多巴胺如何告訴你不值得等待

我們怎麼知道在鎮上的新餐廳吃飯是否值得排隊等候？要做到這一點，我們的大腦必須能夠發出一頓美味的信號，並將這種感覺與餐廳聯繫起來。這是由大腦深處釋放化學多巴胺的一小組細胞完成的。這些細胞釋放的多巴胺量可以通過告訴我們未來的獎勵有多好來影響我們的決定。

德克薩斯大學聖安東尼奧分校（UTSA）生物學助理教授Matthew Wanat在Cell Reports上進行的一項新研究揭示了大腦中多巴胺細胞如何指示時間的流逝。

閱讀鏈接：

資 訊 信 息

顯著加快失眠患者入睡時間！近日，治療失眠新葯seltorexant（MIN-202）已經達到IIb期臨床終點

近日，Minerva Neurosciences公司宣布，與楊森合作研發的治療失眠新葯seltorexant（MIN-202）已經達到IIb期臨床終點，顯著加快了失眠患者入睡時間，減少了患者入睡後醒來的時間。

seltorexant是一種創新性選擇性食慾素2受體拮抗劑。在大腦中，食慾素參與調控著我們的新陳代謝和甦醒過程。所以seltorexant通過選擇性地阻斷食慾素，來抑製那些促進覺醒的神經元活性，從而緩解失眠患者的癥狀。

審校：Simon

題圖：攝圖網

前 文 閱 讀

1，6.26腦科學日報| elife：大腦實現高效信息整合與分離的計算機制；Science：前額葉皮層調控安全飲食的神經環路機制

2，6.25腦科學日報|Nature：「搖頭丸」重塑成年社交獎賞學習機制；「神葯」二甲雙胍再立功：可緩解小鼠的焦慮和抑鬱樣行為