孕期有必要做NT檢查嗎？NT檢查和唐篩到底有什麼區別

說到排畸檢查，大家最熟悉的就三維彩超和四維彩超了。其實，排畸檢查在我們的第一次產檢時就已經隆重登場了，不過很多第一次懷孕的孕媽媽還對它有些陌生。這就是我們今天要說的NT檢查。

NT檢查的全名是NT彩超排畸檢查，主要是檢查胎兒頸部透明帶厚度，以判斷胎兒是否患有染色體疾病，屬於孕期的必檢項目之一。那為什麼要把NT作為必檢項目？孕媽媽們應該什麼時候做NT檢查呢?做完NT就可以不做唐篩了嗎？

懷孕期間為什麼要做NT檢查？

頸項透明層增厚與胎兒異常的關係十分密切，頸項透明層增厚提示胎兒異常的可能。頸項透明層增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。這些異常中包括染色體非整倍體異常，如21-三體（唐氏綜合症）、18-三體和x單體（45，X0）等；還包括非染色體異常的嚴重畸形及罕見綜合征，例如露腦畸形或無腦兒、腦膨出、全前腦、脊柱裂、嚴重心臟畸形、某些膈疝等。

因此，NT檢查可以有效地對胎兒染色體是否異常進行初步的篩查，為孕媽媽決定是否需要進行進一步的診斷性檢測提供幫助。

NT檢查應該在什麼時間進行？

由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11~14周內去做NT，以免檢查結果不準確。NT檢查主要通過超音波來進行測定，最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。

正常的頸後透明帶 處於臨界線的頸後透明帶 增厚的頸後透明帶

NT檢查和唐篩檢查的關係

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。

由此可以看出，NT和唐篩都是對寶寶患唐氏綜合症的可能性進行評估的手段，區別在於NT除了能作為孕早期唐氏篩查的判斷依據外，還可以用來檢查其他胎兒異常。它們是孕期不同階段（一般：第一次產檢做NT，第二次產檢做唐篩）的不同檢查手段。

唐篩可篩檢出來的唐氏症患者的概率是60%-70%。同樣，NT檢查也是不具備百分之百的準確率，只能作為判斷胎兒是否有唐氏症或染色體異常的依據。

據有關資料統計，NT檢查，然後再配合抽血化驗（唐篩），唐氏綜合症的檢出率能達到85%以上。除了已經確定要做羊膜穿刺的孕婦，孕媽媽們最好都能做一下唐氏征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，保障自己生下健康的寶寶。

最後提醒：孕媽媽們做NT檢查一定要選擇正規的大型綜合醫院。因為，大型的醫院擁有先進醫療設備、資深的產科主任，可以保證NT結果的準確性。做NT最好提前預約，一般在孕11周前就可以開始和醫院預約時間以便排期。NT檢查合格的孕媽媽也不要忘記做唐篩。

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