備孕夫妻一定要注意地中海貧血

就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該癥狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。

地中海貧血遺傳嗎?天德海外試管顧問告訴你

1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因

胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。

2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因

胎兒患病概率為0。

3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常

胎兒有50%的可能患有輕型地貧。

4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧

胎兒患病概率為25%。

地中海貧血的癥狀：

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

地中海貧血能治癒嗎?

目前醫學上還沒有方法可以診治該病，輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血乾細胞移植，若不進行造血乾細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡。但此症依然可以有效預防。建議夫妻二人先去做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧症的可能。