吸氧續命奇蹟發生 複發再臨生死 血癌女孩「六一」心願令人心酸

清風微拂，小荷露尖，又是一個六一兒童節。當全世界的孩子都在歡天喜地的慶祝自己的節日，紛紛接受爸媽節日禮物的時候，卻有這樣的一群特殊孩子，他們因為疾病無法享受屬於自己的快樂節日。6歲的白血病女孩兒黃詩毓便是其中一個，4歲以後，她童年的字典裡面便沒有了「快樂」二字：重症監護室三個月受盡折磨，靠呼吸機續命四個月奇蹟生還，複發再次面臨生死。小小年紀，卻正在經歷著生與死的抗爭。

「媽媽，今年的六一兒童節，我要想要件漂亮的花裙子，像那些小朋友一樣可以跳舞……」快要六一兒童節了，出租房旁邊的小學操場上，每天學生們在加緊排練節目，黃詩毓不肯離開吵著向媽媽李娟提出了自己的「六一」心願。看著那些與女兒同齡的女孩是那樣的開心快樂，可自己的女兒……「我們一定買件漂亮的花裙子，我們去跳舞」李娟心碎地答應女兒，這些本應該是屬於小女孩平常所有，現在對生病的詩毓來說也是奢望。

2013年，黃詩毓呱呱墜地，降生在廣西省全州縣一個偏遠的大山裡面。儘管是個女孩，但作為第一個孩子，仍給初為父母的黃俊權和李娟帶來了無盡的快樂。三年之後，詩毓有了一個弟弟。大山裡，山高路遠，幾畝薄田幾分旱地難養活人。爸爸媽媽去了深圳打工，詩毓和弟弟成了留守兒童，跟著爺爺奶奶一起生活。沒有玩具，沒有零食，但可在田野恣意奔跑，可在山林盡情嬉戲，清貧的童年也不乏快樂，可快樂的童年在兩年前畫上了句號。

2017年3月，詩毓突然腳痛，十來天后疼痛加重竟無法走路，家中的爺爺奶奶著急心慌。黃俊權不得不請假回家，帶著女兒開始求醫，可從鄉鎮到縣城再到市裡，來回檢查十來天，也沒有查出什麼結果。黃俊權只好辭去原本養家的工作，和妻子帶著女兒到廣西醫科大學附屬醫院做骨穿檢查，但結果是夫妻倆萬萬沒有想到的：急性淋巴細胞白血病。妻子頓時哭得一塌糊塗，面色蒼白的女兒膽怯地看著媽媽，才4歲的她不知道媽媽為什麼會這麼傷心。

「這種病化療有很大的希望，但也有不可預知的變化和意外，要花不少錢，也要花時間……」醫生的話既給你希望又讓你失望。看著女兒蒼白的小臉，忽閃著的大眼睛，黃俊權沒有半點的遲疑和糾結，立即辦理住院。儘管黃俊權和妻子心急如焚，但大醫院似乎永遠無法滿足需求，病人太多足足等了一個星期才住進醫院。孩子病情刻不容緩，黃俊權安頓好妻兒立即返回老家籌錢。

回家借錢並不順利，當村裡人知道白血病就是血癌後，大多人還是過去的老思想：癌症就是不治之症，紛紛打破鑼，潑涼水，黃俊權心裡難受極了。「治，必須要治，就是砸鍋賣鐵也要治！」詩毓爺爺的話板上釘釘，堅定了一家人治療的決心，老人賣掉了家裡一片竹子，拉下自己的老面子陪著兒子到處借錢，東求西討加上家裡的積蓄最後總算湊夠了15萬元救命錢，治療在一家人的期盼中緊張開始。

化療是兒童急性淋巴細胞白血病治療最主要的方式，但化療在殺死癌細胞的同時也會給身體帶來巨大傷害。沒想到醫生當初「不可預知的變化和意外」的話竟一語成讖，在第一個療程化療快要結束的時候，詩毓真的遭遇了不可預知的意外：肺部嚴重感染，還出現了心衰、膿毒血症等併發症，隨時都會有生命危險，詩毓被送進了ICU，但這一進去居然整整就是三個月。

「那時每天心驚膽戰，前後共下了4次病危通知書，孩子在裡面哭，我在外面哭……」回憶起女兒在重症病房煉獄般的三個月，媽媽李娟依然感到害怕。32斤進去的詩毓出來時只有20斤，僅剩皮包骨頭。雖然詩毓頑強地活下來了，可她已經虛弱得經不起任何折騰，化療也無法繼續，而且必須靠吸氧才能活命，醫生會診後說詩毓若能脫氧就是奇蹟。由於借來的錢已花光無錢繼續住院治療，夫妻倆只能借錢買了一台呼吸機帶著女兒回家調養。

「我真的覺得自己太沒用，對不起孩子，明明有更好的治療方案，可是我們沒錢卻只能放棄。」黃俊權聲音哽咽，自責不已，每天內疚地陪著女兒。醫院一邊給詩毓進行卡t手術治療，一邊為詩毓尋找到了全相合的骨髓供者。全相合的配型可以降低移植風險，但費用要多出十萬左右。黃俊權和妻子反覆商量還是決定狠心放棄，打算用自己的半相合骨髓給女兒做移植，10萬元對於他們來說不是一個小數目。

可儘管這樣移植仍然需要50萬，抗排異還需要30萬，這對於農民工夫妻的他們不啻於一個天文數字。這兩年女兒患病後夫妻倆無法外出打工，全靠黃俊權在家種了幾畝水稻，收入只夠一家人吃飯，家裡爺爺奶奶身體不好還要常年吃藥。兩年治療家底早被掏空，還欠了一堆債。但卡t之後必須儘快移植效果才最佳，可是醫院帳上已經又欠下了好幾萬，黃俊權只能踏上回家的火車再次籌錢，能否借到錢，他的心裡一點底也沒有。