“她（姐姐）最喜歡和妹妹在一起了，因為從出生就患有腦癱，姐姐不會說話不會走，個子長得也比妹妹矮了一頭。”2013年2月20日，一對雙胞胎小天使李梓晴和妹妹一同降臨到了這個世界上，家人們還沒來得及開心，就被告知姐姐李梓晴出生過程中因缺氧出現窒息，腦部受傷嚴重，醫生建議家屬放棄，奶奶捨不得就把剛出生的小孫女抱回了家。此後，為了給李梓晴治療康復，爸爸媽媽和爺爺去了北京打工，一年也就春節回來一次。
“是一對雙胞胎女兒。”李梓晴和妹妹的到來讓家人們欣喜不已。可隨之而來的就是姐姐李梓晴因為出生的時候缺氧出現窒息的消息。醫生們經過三小時才把她搶救回來，這之後直接被放進了保溫箱。住院觀察15天后，院方醫生說，孩子可能養不活就讓他們出院。奶奶看著剛出生不久的乖孫女，實在是捨不得，就把孩子抱回了家。
“妹妹都會坐了，抱著她，她還是癱的，腦袋都直不起來。”奶奶說，“隨著孩子一天天長大發現孩子不會吃、不會坐、眼睛也不會追視。”無奈，家人又帶著孩子去了北京八一兒童醫院。入院檢查後，醫生說，孩子腦部缺氧、眼珠抖動的厲害，建議他們住院康復治療。在北京八一兒童醫院，經過一年多的藥物和儀器治療，李梓晴眼睛會追視了，但依舊沒有語言能力和行動能力，而此時已經花費了近16萬元。因為沒有錢，李梓晴又被帶回了鄭州。
在鄭大三附院，李梓晴一住就是兩年，而她一個月的治療費用就是一萬四千多元。在三附院治療兩年後的李梓晴會坐了，扶著也能站立了，這讓奶奶李彩心裡很是高興。在這之後，李梓晴的康復治療，從來就沒有間斷過。有錢了家人就帶小梓晴到北京，去做康復治療，沒錢了就回鄭州、回南陽。現在的李梓晴自己能走兩三步了但很容易摔倒；語言能力提升了不少但表達上海市吐字含糊不清；剛開始能夠自己吃一點東西了，但吞咽功能還是……
“帶著她肯定費心，當時奶奶從醫院抱回了她，最難的時候也一直都是奶奶在帶。就是為了她的康復治療，奶奶這次累得病倒住院了。沒辦法這才換我們過來，我也是從外面工地趕回來的。”外公說，“全家人都捨不得吃穿，有點錢都拿來給她看病，我這邊已經陸陸續續給她拿了十多萬了。她的病簡直成了兩家的一塊心病。”
家裡除了這對雙胞胎姐妹花之外，還有個弟弟。因為梓晴在南陽市做康復治療，女兒女婿便在南陽市區租了房，家裡妹妹弟弟也被帶來了附近讀幼稚園了，外公外婆兩個人要照顧三個孩子的起居日常以及小梓晴每天的康復鍛煉。
梓晴康復離不了人，每天從早上八點到晚上五點，外公都陪在她身邊。起坐、仰臥、走直線、做按摩，從早上八點到下午五點，小梓晴一天都在不間斷的訓練。“最近才學會坐的，家人見有好轉，就想抓緊時間治療，趕緊讓她加緊鍛煉，想讓她恢復的快點，能早點好起來。”外公看著孩子說。
“李梓晴現在有行動能力，但是腿部力量不足極易摔倒，語言能力有些欠缺，主要是吐字不清楚，吞咽能力稍差。目前主要是針對行動能力的缺失進行治療，平衡功能訓練運動功能訓練都是主要的功能性訓練療法，輔以下半身的推拿按摩治療。”康復機構的治療師一邊給梓晴做康復治療一邊說。
為了節省時間，外公帶累了一上午的梓晴就在康復幾樓樓下的食堂吃個午飯。小丫頭經過一上午的訓練治療，這會兒累得一句話都不想說。
而小梓晴一天中最開心的時光就是，在康復機構完成一天的康復鍛煉後下午五點“準時下課”，外公帶上她去接上弟弟妹妹一起回家，她喜歡和弟弟妹妹在一起，尤其是喜歡和妹妹一起。
小梓晴智力也是時好時壞，走路不太穩，手伸不開。但她還是想拉著弟弟妹妹的手，蹌蹌踉踉的走回家。
看弟弟妹妹去上幼稚園，姐姐李梓晴每次都羨慕不已。知道姐姐生病不能去上學，妹妹就會放學到家後，把幼稚園裡老師教的兒歌、朗誦等教給姐姐，教她讀書認字。姐姐纏著妹妹，也是一臉認真。
妹妹也明白姐姐生病了需要照顧。“孩子們在一起好溝通。知道姐姐生病了，也都一直讓著她。就連兩歲多的弟弟有時候也會讓著她。”外公欣慰的說。而姐姐李梓晴最開心的也是妹妹的陪伴。“她每天晚上都吵著鬧著非要和妹妹一起睡，在家裡有時候都是妹妹給她穿衣服喂飯。”
五年來，為了小梓晴的病，這個家裡已經花了幾十萬了，爸媽和爺爺還在北京拚命的打工賺錢，奶奶為了照顧她身體累的受不了倒下了，外公外婆手裡有點錢就拿來給她治病。值得欣慰的是小梓晴會吃了、會坐了，慢慢也會走兩步了，可後續一大筆的康復費用也還是讓家人很是犯難。
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（圖/文 周波 笑顏）
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