最近有讀者問，全球經常舉行不同的科學會議，這些會議對B肝研究領域有哪些促進作用？對臨床醫生、生物製藥技術人員乃至患者有哪些意義？
B肝藥研峰會，傾聽前沿新型療法意見，以推動功能性治愈
首先，這些B肝全球性科學會議是為了專門討論慢性HBV感染治療進展的會議，一些會議主要由臨床醫生參加並發表研究進展（主要指診療和臨床方面），有的會議是生物製藥領域最前沿的學術交流（主要指非臨床方面藥品開發和研發技術），如果像是亞肝會、歐肝會和美肝會這樣的大型學術會議，則同時會邀請全球頂尖臨床醫生、生物製藥公司參加（臨床和非臨床之間深度交流學習）。
B肝病毒感染能夠引起乙型肝炎，現有獲批療法可以強效抑製HBV複製，但cccDNA仍然存在於肝髒中。以B肝藥物開發為例，現有療法主要包括傳統的直接作用抗病毒療法（DAA）和免疫療法（干擾素），自從美國吉利德科學公司研發的DAA新藥實現功能性治愈HCV後，HBV領域新藥研發就成為科研人員積極探索的下一個方向。
目前，B肝新藥開發是為了尋找一種新的功能性治愈HBV方法為B肝患者填補尚未滿足的臨床需求。為了達到功能性治愈HBV，全球科研人員通過研究新的和經典治療方法進行交流，包括靶向mRNA、siRNA分子、衣殼抑製劑和新型免疫療法等。
在B肝新藥開發公司中，已有像Aligos、GSK、Vir Biotechnology、Arbutus、VBI Vaccines、Assembly Biosciences、Gilead Sciences、Drug Farm、Replicor和Immunocore，這些製藥公司都是專注於肝髒疾病新藥開發的業內領袖。也許您不是一位醫生，不是一位製藥技術人員，也不是一位患者，只是一位想要學習知識的人，那麽，您通過吉利德、Replicor公司、Aligos公司和Assembly Bio公司的長期B肝新藥科研突破，也會獲益匪淺，學習到HBV領域新知識。
當然，國內有許多製藥公司在承擔著國內B肝新藥領袖工作，這裡不一一列舉。這些科學會議，也是傳統抗病毒療法與免疫療法和新療法之間的碰撞，我們可以看到許多經典的臨床前和臨床試驗案例，它們的目標以單一療法和組合療法實現功能性治愈HBV。
雖然，直接抗病毒藥物（DAA）在控制B肝病毒複製方面已被廣泛臨床研究證明有效，但它們導致的功能性治愈比例卻很低，具有多種作用機制的組合療法是實現慢性HBV感染功能性治愈的潛在方案，它們之中已有多款轉化至第2期臨床試驗。
我們可以從這些科學會議上，傾聽更多領域專家前沿的新型療法意見，以推動功能性治愈。B肝新藥不外乎從直接作用於B肝病毒生命周期或作用於免疫系統靶點的多種機制入手，建立以有限時間治療實現功能性治愈的途徑（功能性治愈就是不需要長期甚至終身用藥，因此有別於以往核苷類）。
來自GSK公司B肝新藥管道，可見Bepirovirsen（GSK3228836）在2期
小番健康結語：相信當您看到這裡，已對B肝藥物開發全球性科學會議有了一個初步認識，目前，科研人員都在探索讓慢B肝患者不需要終身用藥的方法，即功能性治愈或稱臨床治愈，包括衣殼抑製劑、RNAi、反義寡核苷酸、治療性疫苗、單克隆抗體、B肝表面抗原抑製劑、病毒進入抑製劑等等，它們的目標都如上。
以VVX001為例，這是一種Viravaxx AG公司研發的在研可增強體內病毒特異性免疫候選疫苗；讀者比較關心的英國葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）在研B肝新藥GSK3228836（GSK836），它目前還是原來的2期進展，這項2期研究時間可能會比較長。返回搜狐，查看更多
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