雙功能性免疫治療藥物（M7824）肺癌臨床研究信息分享

葯明康德/報導

（圖片來源：123rf）

晚期非小細胞肺癌研究（M7824）

患者招募

研究藥物「M7824（PD-L1/TGFβ 抑製劑）」 是一種正在研發過程中的雙功能性免疫治療藥物。

我們正在開展 「一項比較 M7824 與 Pembrolizumab一線治療PD-L1 表達陽性的晚期非小細胞肺癌患者的 II 期、多中心、隨機、開放性、對照研究」。全球計劃招募約300例患者。該項研究已獲得國家藥品監督管理局的許可，並得到了醫院倫理委員會的批準。

二 主要入選標準

1、組織學證實的晚期非小細胞肺癌。

2、能夠提供過去 6 個月內可供 PD-L1 水準檢測的腫瘤組織，或願意採集新的組織樣本進行檢測。確認具有 PD-L1 高表達。

3、具有可測量病灶。

4、年滿 18 周歲。

5、能夠提供書面知情同意。

三 主要排除標準

1、既往接受過晚期肺癌的系統性治療。

2、存在EGFR突變、 ALK 易位、ROS1 重排或 BRAF V600E 突變。

3、懷孕或無法配合避孕。

*註：上述條件僅為主要篩選標準，最終是否能參加試驗將由研究者依據方案規定和實際檢查結果判斷為準。

有任何諮詢臨床試驗項目可撥打400電話

有專業的老師為您解答問題

友情提示：

您可以在本公眾號首頁回復關鍵詞「免疫療法」、「肺癌」、「胃癌」、「乳腺癌」、「白血病」、「肝癌」、「腸癌」，獲得相關臨床試驗信息。

本公眾號文章內容僅供信息交流使用。如需醫療服務或諮詢意見，請向專業人士與機構尋求幫助。

訪問 www.chinadrugtrials.org.cn 輸入本試驗註冊登記號，可獲得更多詳情。如果您想了解更多新葯臨床研究機會，可點擊左下角「閱讀原文」，或查看公眾號會話界面底部菜單。

About us

友情提示：

About us