對於B肝研究領域的臨床工作者，核苷（酸）類似物（NAs）的長期使用已被反覆驗證其良好耐受性，有助於改善肝病組織學和降低HCC風險。富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF），國內藥品名為富馬酸丙酚替諾福韋，進入我國B肝藥品市場後，也帶來更多替代和更加強效且安全的方案。
B肝創新藥開發，這些研究細節，幫您梳理了解科研不易
TAF相比較富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF），具有更低劑量和更強效地把活性代謝物遞送至靶細胞中，進而有助減少慢性B肝患者的全身暴露，是一種新型前藥。
回顧一下，核苷類藥物的主要作用機理是，它們都能夠抑製HBVDNA的聚合酶，在持續使用下顯著抑製HBVDNA產生，而且此類藥物開發出來多是全口服劑型，對患者給藥方便，有助於提高藥物依從性。
雖然，全球科研人員都在積極開發新機制B肝創新藥，但我們不得不承認，核苷類藥物在未來十到二十年中，依舊可能是HBV領域主導藥物或聯合藥物的一部分，其中，TAF或ETV也已經成為當前許多在研新藥臨床試驗中組合的一部分。
以在研的治療性疫苗為靶點
這個方向其實就有在臨床開發中，但一直沒有那麽順利，以古巴那款早期的治療性B肝疫苗為例，它的開發時間跨度更長，雖然屢見於歷年的肝髒大會上，但一直處在改良當中。除此之外，我們還可以科普一下，吉利德科學的一款在研治療性B肝疫苗GS-4774。
它在2期研究中，沒有觀察到對B肝表面抗原的調降作用，開發方向已經轉入聯合用藥。在以往吉利德曾經公開的該候選藥物試驗數據看，指1期臨床研究中，在有限比例患者中觀察到B肝表面抗原水準顯著下降，且有1名受試者顯示，檢測不到HBsAg水準和核心抗原水準。
也許您會產生一定的疑惑，即為何GS-4774 2期沒有實現對B肝表面抗原的調降，卻在1期研究中能夠顯著調降呢？
其實，GS-4774的1期研究是聯合了一種PD-1抑製劑納武單抗（Nivolumab），而2期研究中聯合的是富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）。
PD-1/PD-L1阻斷劑或抑製劑
PD-1，它是慢性病毒感染和腫瘤研究裡面，比較廣泛被研究的抑製性受體。特別在B肝病毒感染研究領域，以阻斷PD-1/PD-L1通路也是研究最豐富的體外治療選擇策略。
以往曾經公開過的PD-1抑製劑納武單抗在應用在HBV-HCC患者中的臨床研究中，就無意中觀察到對B肝表面抗原的調降作用。
Nivolumab，原本是應用於腫瘤患者，但在晚期HCC患者中進行的一項臨床研究中，研究人員觀察到了這種PD-1未發生嚴重肝毒性，顯示出良好安全性，而且還在B肝患者中沒有發生HBV再度激活，有部分受試者在接受Nivolumab治療後，出現B肝表面抗原顯著下降。
從這些發現，科研人員無意中找到了PD-1/PD-L1阻斷劑在慢性HBV感染患者中的藥物開發潛力。
小番健康結語：因此，我們回顧吉利德科學的治療性B肝疫苗GS-4774在在聯合TDF期間，並未實現對B肝表面抗原的顯著調降，單在1期研究中聯合Nivolumab時，才觀察到部分的B肝表面抗原顯著下降，其中主要是Nivolumab在起作用。
所以，目前也有一些新機制B肝藥物不僅會聯合NA，而且還在聯合PD-L1阻斷劑，也是為了增強病毒特異性T細胞反應，寄希望於導致更高的B肝表面抗原減少效果（特別是在臨床前動物研究中聯合試驗）。返回搜狐，查看更多
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