腦轉移有效率鋼彈78%，ALK陽性一線治療再添新葯！—抗癌管家

抗癌管家提示：2018年世界肺癌大會與權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》同時報導了ALTA-1L研究，研究結果顯示相比克唑替尼，布加替尼可將疾病進展降低51%。而且布加替尼顱內病灶客觀緩解率達78%，而克唑替尼只有29%。

ALTA-1L研究是開放標籤、多中心的III期臨床研究，頭對頭比較布加替尼（Brigatinib）與克唑替尼一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的療效，搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。研究入組了275例未接受過靶向治療的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者，入組患者隨機1：1分為布加替尼組和克唑替尼組。

布加替尼組患者先口服布加替尼90mg每天一次，連服7天，如果耐受則將劑量增加至180mg每天一次。克唑替尼組患者則口服克唑替尼250mg每天兩次。

研究結果顯示布加替尼組的客觀緩解率、中位無進展生存期都顯著提高。

• 布加替尼組客觀緩解率71%，克唑替尼組為60%

• 布加替尼組中位無進展生存期未達到，1年無進展生存率67%，克唑替尼組中位無進展生存期9.8個月，1年無進展生存率43%

布加替尼治療腦轉療效高

布加替尼治療腦轉移效果顯著優於克唑替尼，布加替尼組顱內病灶客觀緩解率78%，而克唑替尼組只有29%。

布加替尼組腦轉移患者中位顱內疾病無進展生存期未達到，1年顱內疾病無進展生存率67%，就是說67%的布加替尼組腦轉移患者1年內腦轉移不會進展，搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。而且存活。克唑替尼組則為5.6個月，1年顱內疾病無進展生存率為21%，布加替尼降低了腦轉移患者73%的顱內疾病進展風險。

布加替尼作為ALK靶點的二代藥物，顯示出優於一代藥物的療效。科學家們在2007年EML4-ALK融合基因首次在非小細胞中被發現時，就開啟了在ALK靶點藥物的研究，直到2011年FDA批準首個ALK抑製劑克唑替尼用於進展期ALK陽性非小細胞肺癌後，終於揭開了ALK抑製劑治療肺癌的序幕。

截至目前，已經有三代ALK抑製劑相繼投入臨床應用，分別是：第一代的克唑替尼、第二代的色瑞替尼、阿來替尼、布加替尼及第三代的勞拉替尼。

其中克唑替尼已經被大家所熟知，值得一提的是阿來替尼，阿來替尼已經在中國獲批上市，用於一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌，搜索 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。它臨床研究結果讓人十分驚喜，中位無進展生存期能達到38.4個月，也就是說讓一半的ALK陽性晚期肺癌患者都可以高品質地生活三年，入腦能力也很強。

目前上市的ALK抑製劑可以顯著延長患者生存期，已經讓ALK陽性非小細胞肺癌走向慢性病管理時代。

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