抗肺癌又添猛將：新葯Ensartinib有效率80%—抗癌管家

抗癌管家提示：Ensartinib，代號是X-396，也是ALK融合突變陽性非小細胞肺癌的靶向藥物，今年三月份，權威的醫學雜誌《Clinical Cancer Research》發布Ensartinib的I/II期臨床數據：

針對新確診的ALK+肺癌患者，有效率高達80%；針對老葯克唑替尼耐葯的患者，有效率也高達69%，且表現出良好的腦轉移灶控制能力。

先簡單說一下背景知識：

ALK基因突變在這個肺癌中比例是5%-8%，不吸煙、年輕患者，往往這個基因突變頻率比較大。很多人把ALK突變被稱為「鑽石突變」，原因是因為可選擇的靶向葯多，因而可以獲得更多的生存期。靶向葯有克唑替尼，艾樂替尼、色瑞替尼、勞拉替尼等，歡迎大家搜索 抗癌管家互助群，加入抗癌管家互助群和大家多交流。克唑替尼目前用於一線治療，但是往往患者會耐葯，耐葯的原因包含ALK基因激酶結構域的改編、ALK融合基因的擴增、EGFR等旁路信號通路的激活等等。由於克唑替尼治療的患者往往表現出腦轉移，因此後續ALK的靶向藥物往往集中在對ALK激酶結構域的結合，以及對腦部病灶的控制，也就是入腦能力。

體外細胞學實驗中，抑製ALK陽性肺癌細胞系的生長能力方面，X-396是克唑替尼的10倍。對於導致克唑替尼耐葯的L1196M和C1156Y突變，X-396也表現出較強的抑製活性。

試驗招募了97位患者，包括11位ALK正常和86位ALK+，絕大部分都是非小細胞肺癌患者，使用劑量從25mg-250mg不等。60位患者的使用劑量是225mg和250mg，用於評估效果。

下面就一起來看看，ALK靶向治療大家族的新力量，究竟有哪些驚人數據吧！

臨床數據：

在15位未經過系統治療的患者中，12位患者的腫瘤明顯縮小，有效率高達80%，還有一位患者腫瘤穩定不進展，疾病控制率86.7%，中位無進展生存期26.2個月。在29位隻使用過老葯克唑替尼的患者中，20位患者的腫瘤明顯縮小，有效率69%，歡迎大家搜索 抗癌管家互助群，加入抗癌管家互助群和大家多交流。還有8位患者的腫瘤穩定不進展，疾病控制率96.6%，中位無進展生存期9個月。在16位克唑替尼耐葯後又使用過至少一種其它二代ALK抑製劑的患者中，4位患者腫瘤明顯縮小，有效率25%，還有4位患者腫瘤穩定不進展，疾病控制率50%，中位無進展生存期1.9個月。在14位具有腦轉移的患者中，2位患者腦部腫瘤完全消失，7位患者腫瘤明顯縮小，針對腦部腫瘤有效率64.3%，還有4位患者腦部腫瘤穩定不進展，所以總的腦部腫瘤控制率高達92.9%。

常見的副作用是皮疹（56%）、噁心（36%）、瘙癢（28%）、嘔吐（26%）和疲勞（22%左右），23%的患者出現過3-4級的副作用，主要是皮疹和瘙癢。副作用總體安全可控，必要時可以調整用藥劑量。

我們期待更多像ALK融合一樣的靶點被發現，每位腫瘤患者都有這麼多的好葯可用：一天吃一兩次葯，就能輕鬆控制腫瘤。還有，價格最好便宜點！

本文轉自360健康，由抗癌管家編輯整理。

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