三生製藥公布2018年業績，特比澳放量明顯

三生製藥（01530.HK）公布2018年年度業績，財報數據顯示：2018年三生製藥共實現營業收入人民幣約45.84億元，比去年同期增長22.7%；毛利約人民幣37.07億元，比去年同期增長21.2%；正常化EBITDA人民幣約17.82億元，比去年同期增長23.3%；正常化淨利潤人民幣約11.66億元，比去年同期增長29.0%；研發投入約3.6億元，比去年同期增長40.9%。

在銷售上，三生製藥的4大核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續保持明顯增長。

其中用於治療血小板減少症的特比澳 (重組人血小板生成素注射液)作為全球唯一商業化的重組人血小板生成素產品，在2018年銷售收入大漲71.3%，達到了16.7億元，IMS數據顯示其國內市場份額增至65.3%；成為支撐三生製藥業績增長的拳頭產品。特比澳在2018年的大幅增長也源於其在2017年進入了國家醫保目錄，放量明顯。

而同樣作為在2017年進入國家醫保目錄的產品，用於治療風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的TNF-α抑製劑益賽普 (注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白) 2018年銷售收入11.11億元，同比增長9.7%，放量效果不如特比澳，不過根據IMS數據顯示，該產品目前在國內同類產品中的市場份額佔比已達到64%。

此外，用於治療慢性腎病和化療引發的貧血產品益比奧和賽博爾在2018年合計帶來8.97億元的銷售收入，增加4.8%，佔到國內重組人促血紅素產品市場份額的41%。

在2018年5月，三生製藥還與阿斯利康合作推出新藥百達揚，該藥品也是中國上市的首個一周一次的降糖藥，治療2型糖尿病。

研發方面，三生製藥全年研發投入3.63億元，增長40%。目前共有32項在研產品，其中22種國家一類新藥，涵蓋腫瘤科11項、自身免疫性疾病12項、腎科6項、代謝2項、皮膚科1項。

其中治療乳腺癌的抗HER2單克隆抗體藥物302H已向國家藥監局重新提交新藥上市許可申請，並被納入優先審評；益賽普預充式注射器的三期試驗已完成，並準備於今年上半年向國家藥監局申請生產批件。

除此外，特比澳獲得治療兒童免疫性血小板減少症的IND批準，據悉近期已開始患者入組，並正在進行有血小板減少風險的肝功能障礙患者在外科圍手術期動員的臨床試驗；抗血管內皮細胞生長因子抗體601A獲得治療視網膜靜脈阻塞（RVO）導致的黃斑水腫、近視性脈絡膜血管新生(mCNV)，和糖尿病視網膜黃斑水腫(DME)的三個臨床試驗批件，並將啟動DME患者一期臨床試驗，目前新生血管性AMD試驗中患者入組正在進行。

此外還有多個新藥正在國內外進行二三期臨床試驗中。

三生製藥表示，開發一組新型生物藥品，包括單克隆抗體產品、雙特異性抗體、融合蛋白及細胞療法，同時繼續打造CMO業務。公司正積極及選擇性地尋求引進臨床試驗階段生物藥品的機會，以提供商業化生產服務。