肺癌三重受體免疫新葯 —— Vargatef (nintedanib)

Vargatef(nintedanib)是由德國Boehringer Ingelheim葯業2014年開發的新抗癌免疫藥物, 用於治療特發性肺纖維化(IPF),肝衰竭和肝癌、卵巢癌、攝護腺癌、結腸癌、腎細胞癌等, 最近被歐盟批準用於患有非小細胞肺癌(NSCLC)亞型-肺腺癌的晚期治療。

Vargatef 是如何作用的？

Vargatef是一種口服的三重受體抑製劑（VEGFR, PDGFR,FGFR)，通過阻斷酪氨酸激酶的活性而起作用。這些酪氨酸激酶物質可以在癌細胞的表面和周圍血管的一些受體中找到，它們在這裡激活細胞分裂和新血管生長的過程。血管生成被認為是癌症治療的潛在靶向機制, 血管內皮生長因子受體(VEGF)、血小板源生長因子受體(PDGF)、纖維母細胞生長因子受體(FGF)均為與血管生成相關的多能生長因子。Vargatef的藥物作用就是通過阻斷酪氨酸激酶，切斷維持癌細胞生長的血液供應，來幫助減少癌細胞的生長和擴散。

Vargatef 的臨床表現

Vargatef在臨床前研究中表現出獨特藥理作用,在一系列臨床研究中顯示出良好的治療前景,且安全性及耐受性均較好.

一項名為LUME-Lung 1的三期研究(NCT00805194)對1314名已經接受一線化療的晚期或轉移性非小細胞癌患者進行了Vargatef測試。研究表明，當和Taxotere藥物聯合治療時，Vargatef在延緩癌症進展方面比單獨使用Taxotere要更有成效。

Vargatef的更多資訊

Vargated是口服藥劑，推薦劑量為每天兩次共200毫克。

必須特別注意的是，不要在Taxotere同一天服用Vargatef。通常，Taxotere在21天治療周期的第一天給予，因此，Vargatef應該在第二天開始。

Vargatef在美國隻限用於特發性肺纖維化（IPF）的治療，美國食品和藥物管理局(FDA)對於Vargatef用於肺腺癌的臨床使用正在批準當中。但是，Vargatef已經在歐盟藥品管理局和以色列獲得批準用於一線化療後又擴散和複發的肺腺癌患者。這種葯被批準與另一種癌症物,Taxotere(docetaxel)一起聯合使用。肺腺癌患者可以在第一時間獲得此類最新藥物的治療。

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