ASCO | 乳腺癌風險降低30%，羅氏PI3K抑製劑數據出爐

▎葯明康德/報導

今日，ASCO更新了一條關於乳腺癌治療的最新進展。在一項3期臨床試驗裡，羅氏的在研新葯taselisib聯合常規的激素療法，能延緩晚期乳腺癌的增長，並將癌症惡化風險減少30%。

ASCO的報告中指出，taselisib是首款特異抑製一類PI3K蛋白（PIK3CA） 的新葯。在ER陽性的乳腺癌患者中，PIK3CA基因突變相當常見。針對這一變異，也有望給乳腺癌患者帶來更好的病情控制。

在一項大型3期臨床試驗中，研究人員們招募了516名罹患局部晚期或轉移性乳腺癌的患者，她們的乳腺癌均為ER陽性、HER2陰性，且在初步的芳香酶抑製劑治療後，病情出現惡化或複發。這些研究人員們被分為兩組，一組接受fulvestrant與安慰劑（176人），另一組則接受fulvestrant與taselisib（340人）。

研究表明，接受了聯合療法的患者，其癌症惡化風險降低了30%。此外，taselisib的治療能額外延緩癌症的惡化達2個月（治療組7.4個月，對照組5.4個月）。在緩解率上，治療組的數據為28%，相較對照組的11.9%，翻了一番有餘。目前，研究人員們還沒有獲得總體生存率的數據。

▲該研究的結果摘要（圖片來源：ASCO官方網站）

「大約40%的ER陽性晚期乳腺癌患者帶有PIK3CA基因突變，她們有望從taselisib的治療中受益，」該研究的負責人José Baselga博士說道：「我們的發現表明靶向這一乳腺癌通路是非常有效的。但這一療法的效果和我們所預期的相比，還比較一般。添加taselisib也有可能帶來一定的副作用。」

在研究中，這些科學家們也發現在北美與歐洲地區，這款組合療法的治療效果更為出色。後續研究將闡明背後的原因。

參考資料：

[1] New Targeted Therapy Slows Growth of Advanced Breast Cancer

[2] Phase III study of taselisib (GDC-0032) + fulvestrant(FULV) v FULV in patients (pts) with estrogen receptor (ER)-positive,PIK3CA-mutant (MUT), locally advanced or metastatic breast cancer (MBC):Primary analysis from SANDPIPER.