地中海貧血患者，能否通過試管嬰兒生健康寶寶?

地中海貧血是一個很嚴重的遺傳疾病，又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，地中海貧血是一種遺傳的疾病。地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。並且，地中海貧血是一類比較隱秘的遺傳病，剛開始並不會發現異常，看上去就像正常的嬰兒一樣，但是在嬰兒期過後，就會出現一些明顯的癥狀了。

如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，懷孕後對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。如果能在產前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低，甚至可以完全避免對下一代的遺傳。

那麼地中海貧血能做試管嬰兒嗎?

如果按照之前的技術手段，患有地中海貧血的父母，如果想要阻斷下一代的遺傳疾病，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產。

這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經受過數次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個難題，第三代試管嬰兒技術應運而生。

第三代試管嬰兒PGS篩查技術，拯救地中海貧血症家族血脈。

生殖專家介紹說，以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那麼有1/4的幾率生出重症地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術手段挑出這健康的1/4。正常懷孕的婦女體內只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術，能一次產生多個胚胎。

在胚胎髮育的第五天，醫務人員會從每個養成的囊胚中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內。因此，第三代試管嬰兒PGS技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。

PGS，遺傳疾病的終結者。

有地中海貧血的人，生下地中海貧血寶寶的幾率很大，因此需要做第三代試管嬰兒，同樣的也只有第三代才可以解決，因為第三代試管嬰兒包括胚胎移植前遺傳學篩查，通過PGS能篩選出健康的胚胎， 從而避免地中海貧血患兒的出生。????