地中海貧血症為什麼可以通過試管嬰兒解決？

地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，地中海貧血是一種遺傳的疾病。

地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。

那麼地中海貧血能做試管嬰兒嗎?

此病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。

夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕後對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。

按照之前的技術手段，患有地中海貧血的父母，如果想要阻斷下一代的遺傳疾病，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產。

這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經受過數次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個難題，第三代試管嬰兒技術應運而生。

第三代試管嬰兒PGS篩查技術，拯救地中海貧血症家族血脈。

專家介紹說，以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那麼有1/4的幾率生出重症地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術手段挑出這健康的1/4。正常懷孕的婦女體內只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術，能一次產生多個胚胎。

在胚胎髮育的第五天，醫務人員會從每個養成的囊胚中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內。因此，第三代試管嬰兒PGS技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。

PGS，遺傳疾病的終結者。

第三代試管嬰兒PGS技術，在胚胎放入子宮之前，取1-2個細胞，進行基因篩查，篩選出健康、沒有遺傳疾病的胚胎植入子宮，確保胎兒健康，達到優生目的，是遺傳疾病的終結者。