夫妻是地中海貧血可以通過試管來獲得寶寶嗎？

地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，地中海貧血是一種遺傳的疾病。

如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血。如果能在產前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低，甚至可以完全避免對下一代的遺傳。

如果是地中海貧血，是可以做第三代試管嬰兒技術PGD(胚胎移植前遺傳學診斷技術)來排除異常胚胎的。第三代試管嬰兒技術PGD對於有遺傳因素的患者來說，是非常關鍵的生育手段，可以幫助遺傳病夫婦選擇健康胚胎移植的。當然，患者做試管嬰兒之前需要進行相關的檢查，比如性激素六項,陰道超音波,宮頸,血液,B肝,梅毒,愛滋,甲狀腺等。男方:精液分析,血液,B肝等。

地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率鋼彈10%以上，以廣東、廣西為主。此病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。

夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕後對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。

如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那麼試管裡孕育的可能就是個帶病的孩子。按照之前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產。

這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經受過數次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個難題，第三代技術應運而生。

隨著試管嬰兒與基因篩查技術的不斷發展和進步突破，在今天，人們已經能夠做到阻斷地貧的後代患病問題了，即通過第三代試管嬰兒基因篩查來進行優質胚胎移植。也就是說在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。通過取出夫妻雙方的精子和卵子，進行體外受精培育成為胚胎，再對胚胎進行取樣篩查，挑選出優質胚胎，健康胚胎移植到媽媽體內發育分娩，就可以從根源上保障孩子是健康的。