B肝新葯韋立得中國上市

吉利德科學近日在京宣布，中國獲批的慢B肝藥品韋立得？？（富馬酸丙酚替諾福韋片）正式上市。韋立得？？（TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在過去10年中，韋立得？？是唯一一個經FDA批準上市的B肝新葯。從此，中國慢B肝患者將可以同步獲得全球創新藥品。

據中國工程院莊輝院士介紹，目前中國約有8600萬B肝病毒攜帶者，約佔全球感染人數的1/3。如對慢性B肝患者不進行抗病毒治療，從2015年到2030年預計約有1000萬人將死於B肝相關的肝硬化和肝癌。而隨著B肝疫苗接種覆蓋率的增加，我國B肝感染人數明顯下降。但是，診斷和治療現狀依然不容樂觀。1/3慢B肝患者不知道目前有有效的抗HBV藥物， 超半數慢B肝患者從未進行過規範的抗病毒治療，60%多的慢B肝患者未達到停葯標準前就停葯。知曉B肝、規範治療是提高診斷率和治療率的關鍵，也是我們能否實現WHO提出2030年消除B肝目標的重要前提。

有效的抗病毒治療可以延緩疾病進展。「雖然目前還無法徹底清除病毒，隨著抗病毒藥物在中國的更新換代，長期治療的慢B肝患者可以有極低耐葯率和更好安全性保障的用藥選擇，降低肝癌發生的風險」，重慶醫科大學第二附屬醫院院長任紅教授說：「韋立得？？『靶向』肝臟，能有效抗病毒，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）有所提高，轉氨酶復常率（抗病毒治療以後肝功能肝細胞的恢復比例）更高，為B肝患者提供了新的希望」。

與此同時，泰康關愛肝慢B肝患者全病程保障計劃項目同時發布。吉利德科學與泰康保險集團將以提升患者的健康獲益為共同目標，共同致力於為廣大中國患者提供更有效、更安全的治療，更加綜合的健康管理與風險保障。（佘肖冰）