WHO更新基本藥物清單，再次納入新的抗癌療法

7月10日，世界衛生組織（WHO）公布了新的基本藥物標準清單，添加了新的抗癌藥物和癌症診斷測試產品，這是繼2015年增加16種腫瘤療法後，基本藥物標準清單再次更新。

此次專家委員會建議在新的基本藥物清單中添加新的抗癌療法有：

納武利尤單抗（Opdivo，BMS）用於一線治療不可切除和轉移性黑色素瘤。（默沙東 Keytruda被列為治療等效替代品。）這是EML首次列出治療轉移性黑色素瘤的療法；

硼替佐米（Velcade，Millenneium），來那度胺（Revlimid，新基），沙利度胺（Thalomid，新基），以及美法侖（多廠家）幾種藥物都是用於治療多發性骨髓瘤。這也是EML首次納入多發性骨髓瘤藥物；

厄洛替尼（Tarceva，Genentech），EGFR抑製劑，用於一線治療突變陽性晚期非小細胞肺癌（阿法替尼、吉非替尼被列為等效替代藥品）；

阿比特龍（Zytiga，楊森）適用於治療轉移性去勢抵抗性攝護腺癌；Arsenic （Trisenox，Cephalon）（口服和靜脈注射製劑）用於治療急性早幼粒細胞白血病；培門冬酶（Oncaspar，Sigma Tau）被推薦用於治療急性淋巴細胞白血病患者。

另一方面，專家委員會拒絕了在新的基本藥物清單中添加以下幾種抗癌療法：

納武利尤單抗，帕博利珠單抗和阿替利珠單抗，用於治療非小細胞肺癌。委員會認為，幾種藥物在非小細胞肺癌適應症方面仍在不斷發展，需要更多的數據和更長時間的隨訪，才能更好地評估；

帕妥珠單抗（Perjeta，Genentech / Roche）用於治療HER2陽性乳腺癌。數據並未表明在早期HER2陽性乳腺癌治療中具有臨床意義的生存益處。雖然在轉移性疾病的單一試驗中已經證明了其可以延長總生存期，但是在其他試驗中還沒有看到類似的結果。委員會建議對現有和正在進行的試驗的數據進行進一步的獨立分析，以便將來考慮納入EML；

恩美曲妥珠單抗（Kadcyla，Roche）用於治療HER2陽性乳腺癌。雖然它具有臨床意義的生存益處，但它作為二線治療轉移性疾病則被認為不是治療乳腺癌的優先選擇。EML上列出了替代藥物；

利妥昔單抗（Truxima，Celltrion）和曲妥珠單抗（多廠家）的皮下製劑。委員會表示對這些未有生物類似物的藥物競爭而擔心，這有可能限制患者的購買機會。