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剛剛!蒲地藍,說明書被改了


又有中藥大品種,被修訂說明書!

今日(10月29日)下午,國家葯監局發布《關於修訂追風透骨製劑和蒲地藍消炎製劑處方葯說明書的公告(2018年第77號)》。

公告顯示,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對追風透骨製劑(膠囊劑、片劑、丸劑)和蒲地藍消炎製劑(片劑、膠囊劑、口服液)處方葯說明書增加警示語,並對【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。

根據要求,所有追風透骨製劑和蒲地藍消炎製劑處方葯生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照相應說明書修訂要求提出修訂說明書的補充申請,於2018年12月31日前報省級藥品監管部門備案。

蒲地藍消炎製劑:孕婦慎用

查詢國家葯監局官網數據可以發現,蒲地藍消炎製劑共有許可證32條,其中蒲地藍消炎片有29條、蒲地藍消炎膠囊2條,蒲地藍口服液1條。

蒲地藍消炎製劑,能清熱解毒,抗炎消腫,可用於癤腫、腮腺炎、咽炎、扁桃體炎等。

根據要求,蒲地藍消炎製劑(包括片劑、膠囊劑、口服液),都需要修訂說明書。

修訂要求如下:

一、【不良反應】項應包括:

該製劑有以下不良反應報告:噁心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、乏力、頭暈等;皮疹、瘙癢等過敏反應。

二、【禁忌】項應包括:

對本品及所含成份過敏者禁用。

三、【注意事項】應包括:

1.孕婦慎用。

2.過敏體質者慎用。

3.症見腹痛、喜暖、泄瀉等脾胃虛寒者慎用。

說起蒲地藍,大家的第一反應是什麼?

這可是大名鼎鼎的常用藥,在限抗令下,蒲地藍消炎製劑已成為抗菌、消炎治療領域的一匹黑馬,迅速佔領了全國各大醫藥市場。

此前,有讀者對此曾表示,在流感肆虐的非常時期,如果你不幸中招去看醫生,十個有九個會給你開蒲地藍。尤其是在兒科,蒲地藍似乎成了感冒治療的標配,而對於孕婦這些特殊群體,也是有不少醫生會處方蒲地藍。

此次國家葯監局對蒲地藍消炎製劑統一修訂說明書,在不良反應、禁忌、注意事項方面做了明確說明,尤其是明確了「孕婦慎用」,進一步體現了國家對於中成藥合理使用、科學使用的推進。

追風透骨製劑:含製川烏、製草烏、製天南星

根據國家葯監局官網數據,追風透骨製劑共有5條許可證,其中追風透骨片1條,追風透骨膠囊2條,追風透骨丸2條。

追風透骨製劑,在臨床上多用於風寒濕痹,四肢痹痛,神經麻痹,手足麻木。

根據要求,追風透骨製劑(包括片劑、膠囊劑、丸劑),都需要修訂說明書。在說明書修訂要求中,都提到了「本品含製川烏、製草烏、製天南星」。

大家都知道,有些中藥是含有毒性物質的,例如生川烏、生草烏、生天南星等,都在28種毒性中藥材名單中的品種。

但中藥的實際應用中,也會有多種方法用於控制藥物毒性。許多有毒性的中藥,經過配伍使用或劑量控制及炮製處理,其毒性均可下降或消失。中藥藥典中也規定了藥物的常規用量,在合理的劑量使用範圍內,藥物是安全的。

在今年6月19日,國家葯監局發布《中藥葯源性肝損傷臨床評價技術指導原則》,同時發布《中藥葯源性肝損傷臨床評價技術指導原則》起草說明。

根據起草說明,葯源性肝損傷是常見的藥物嚴重不良反應之一,重者可致急性肝衰竭甚至死亡;葯源性肝損傷也是國內外藥物研發失敗、增加警示和撤市的重要原因。

而本次此次國家葯監局對追風透骨製劑統一修訂說明書,而且都提到了「肝腎功能不全者禁用或慎用」,其中一個目的,就是降低中藥葯源性肝損傷的風險控制措施,實現合理用中藥,安全用中藥。

一、警示語應增加:

本品含製川烏、製草烏、製天南星

二、【不良反應】項應增加:

消化系統:噁心、嘔吐、呃逆、胃燒灼感、腹脹、腹痛、腹瀉等。

神經系統:頭暈、頭痛、口舌麻木、四肢麻木等。

皮膚:皮疹、瘙癢、皮膚潮紅等。

呼吸系統:胸悶、呼吸困難等,有喉頭水腫個案報告。

心血管系統:心悸,有心律失常和血壓升高個案報告。

全身性反應:過敏反應、乏力、水腫等。

三、【禁忌】項應增加:

1.對本品及所含成份過敏者禁用。

2.孕婦及肝腎功能不全者禁用。

四、【注意事項】項應增加:

1.本品含製川烏、製草烏、製天南星,應在醫師指導下嚴格按說明書規定服用,不得任意增加用量和服用時間。本品不宜長期服用。服藥後如果出現頭痛、頭暈、口舌麻木、心煩欲嘔、心悸、呼吸困難、過敏反應等情況,應立即停葯併到醫院就診。

2.運動員慎用。

追風透骨丸說明書修訂要求

一、【不良反應】項應增加:

消化系統:噁心、嘔吐、呃逆、胃燒灼感、腹脹、腹痛、腹瀉等。

皮膚:皮疹、瘙癢、皮膚潮紅等。

神經系統:頭暈、頭痛、口舌麻木、肢體麻木等。

心血管系統:心悸、胸悶,有血壓升高和心律失常個案報告。

全身性反應:過敏反應、水腫等。

二、【禁忌】項應增加:

對本品及所含成份過敏者禁用。

三、【注意事項】項應增加:

2.肝腎功能不全者慎用。

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