創新鎮痛葯Dsuvia已獲FDA委員會10:3投票通過 有望下月初獲批

創新鎮痛葯Dsuvia已獲FDA委員會10:3投票通過 有望下月初獲批

AcelRx Pharmaceuticals公司日前宣布，其針對成人中度至重度急性疼痛患者的非侵入性30微克舒芬太尼（sufentanil）舌下片劑Dsuvia已獲得FDA麻醉和鎮痛藥物產品顧問委員會（AADPAC）投票通過（10:3），有望順利獲得批準。若該葯獲得批準，將大幅減小醫療監護人員使用鎮痛葯的難度及增強給葯控制，且可以在短短十五分鐘內達到預期鎮痛效果。

http://med.sina.com/article_detail_103_2_54147.html

睿仟醫療獲得薄荷基金投資 昱博士兒科完成A輪融資

睿仟醫療成立於2017年，是一家專註於數字病理以及AI病理診斷技術的公司，核心團隊由多名海內外博士、碩士及行業資深專家組成研發及運營隊伍。通過開發新一代高速、高清、3D的宮頸脫落細胞掃描系統和基於卷積神經網路的AI輔助系統，為宮頸癌篩查市場提供完整的智慧病理解決方案，推動中國宮頸癌早期篩查技術的創新和發展

http://med.sina.com/article_detail_108_2_54145.html

降低心血管風險 楊森Xarelto獲批擴展適應症

慢性CAD及PAD均由膽固醇及血小板堆積而引起的動脈硬化或狹窄而導致，可能會阻斷患者的血液循環，嚴重情況下甚至會使四肢受損，心臟、腎臟和大腦等重要器官出現損傷。在美國有1.65億人和1億人分別受CAD和PAD影響。若不及時治療，CAD及PAD不僅會嚴重影響患者的正常生活，還可能導致如心臟病、中風等嚴重疾病，甚至危及生命。因此，患者們急需一款有效的藥物來幫助他們降低疾病帶來的風險。

http://med.sina.com/article_detail_103_2_54141.html

問題良多 明年或將取消葯佔比！

近日，國家醫保局相關負責人在第二屆藥品安全合作聯席會議上公開透露：根據大數據分析，醫院的葯佔比從2008年的50%，下降到了2016年的39%，但需要注意的是，葯佔比的下降並沒有帶來醫療費用的下降。

http://med.sina.com/article_detail_103_1_54139.html

中國尋求新型療法 加大出海投資力度

近日（10月11日），富比士網站發文稱：中國政府希望增加投資有助於吸引更多外國公司將其產品、服務和專業知識帶入這個世界第二大經濟體。雖然不斷更新的中美貿易鬥爭給雙邊投資帶來了新的不確定因素，但到目前為止，生物技術產業的緊張局勢尚未蔓延。

http://med.sina.com/article_detail_100_2_54137.html