28次化療失敗，丈夫的堅持讓我重拾信心

卵巢作為女性生命之源，其健康尤為重要。它體積雖小卻是腫瘤的好發器官，由於卵巢深藏於盆腔，發病初期很少有癥狀，即使卵巢出現了腫瘤，激素分泌、月經也可能沒有異常表現。所以，很多時候，等到盆腔檢查發現腫塊時，約有60%-70%的患者已屬晚期。晚期卵巢癌治療困難，預後差，五年生存率不足40%。

卵巢癌惡性程度高、預後差，目前沒有有效的早期診斷方法，其發病率居女性生殖系統惡性腫瘤第三位，死亡率居婦科惡性腫瘤之首，被稱為「沉默的殺手」。面對卵巢癌，大部分晚期患者痛不欲生，而蔡大姐在經過28次化療的艱辛抗癌之路後如何堅強面對？

蔡大姐的抗癌之路

我是蔡桂芝，2015年被確診卵巢癌，卵巢切除術後不久發現腸子上有個雞蛋大的腫瘤，隨後進行第二次手術將腫瘤切除。術後腹腔、胸腔裡面嚴重積水非常痛苦，但是最讓我難以接受的就是「造瘺」，使我有了放棄自己的念頭。在老公無數次的鼓勵、關心下，我繼續接受漫長的治療。堅持做了28次化療後，醫生說，我已經換過八個治療方案，國內外的化療藥物都用過，現在化療對我都不起效果，最多還可以活三個月。

這對我和家人是一個沉重的打擊，但是我老公沒有放棄。通過熟人介紹找到了安徽醫科大學第二附屬醫院孫彤主任，孫彤主任結合病情推薦我使用奧拉帕利，但是葯非常貴並且不納入醫保，需要自費使用。這無疑又是一個沉重的打擊。之前的兩次手術和28次化療用光家裡所有的積蓄，縣城中的房子也變賣了，現在在郊縣租房子住。因為嚴重的副反應，加上心疼錢，怕最後人財兩空，我幾次都想放棄治療了，老公的一句「砸鍋賣鐵也要治」讓我感動不已，家人的支持和關心使我又開始接受治療，並且堅定了信念。

後來我通過婦基會（中國婦女發展基金會）的利普卓慈善援助項目接受贈葯，用藥4個月的時間，期間去醫院檢查的時候腫瘤指標下降了，腹部、胸腔積水已經消失。「救命葯」讓我和家人都看到了希望，但高昂的治療費用卻是非常實際的問題。希望靶向葯（奧拉帕利）可以進醫保，讓我們這些患者都能用得起，活得更有質量更有尊嚴。

奧拉帕尼被稱為卵巢癌患者的救命葯，希望國家能早日納入醫保，讓更多的患者用的起救命葯！

除了以上方法外，還有一個辦法能讓患者既不需要經歷漫長的等待，又不需要背負沉重的經濟負擔，那就是參加藥物臨床試驗。

目前國內正在開展兩項針對卵巢癌患者的臨床試驗，項目用藥為PARP抑製劑，對於符合項目要求的患者可以報名參加。

對於最終入組的患者，您將有機會免費接受研究藥物PARP抑製劑治療。研究期間您無需支付研究藥物以及本研究相關檢查（如：體格檢查、血尿常規、血生化、心電圖、影像學檢查等）的費用。您可在具有豐富臨床試驗經驗醫師的指導下進行嚴密的用藥觀察和隨訪指導。

目前，正在全國進行一項評估BGB-290在中國晚期複發性卵巢癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌受試者的有效性和安全性的II期、開放、多中心研究

試驗藥物：

BGB-290 膠囊。BGB-290 是 由百濟神州（北京）生物科技有限公司自主研發的PARP1 和 PARP2 的強效、選擇性抑製劑。PARP蛋白參與DNA複製、轉錄調節及DNA損傷修復。PARP1/2抑製劑通過作用於PARP蛋白，發揮細胞毒性抗癌作用。攜帶BRCA1或BRCA2基因突變的患者體內的腫瘤攜帶著特定的DNA修復缺陷，因此對PARP抑製劑尤其敏感。中國首個多中心卵巢癌患者BRCA突變研究數據顯示，我國卵巢癌患者中28.45%存在BRCA突變。

適應症：複發性卵巢癌

招募計劃：本研究已獲得中國國家食品藥品監督管理總局（批件號：2016L07046,2016L07047,2016L07048,2016L07049和2016L07050）和參與醫院倫理委員會的批準。目前國內多家醫院正在為這項研究招募患者，預計在中國將招募總計大約100名(80名為對鉑類藥物敏感的,20名為對鉑類藥物耐葯的)高級別複發性卵巢癌患者

關鍵入選標準：

攜有種系 BRCA1/2 突變且符合以下標準的高級別(G2 或 G3級子宮內膜樣上皮癌亦可)上皮性、非粘液性卵巢癌患者:

1. 18歲以上（含）

2.患者必須曾接受至少兩線針對晚期或轉移性疾病的治療。

3. 對鉑類藥物敏感,或對鉑類藥物耐葯的患者。

a).如果在最後一劑鉑類藥物治療後大於 6 個月發生根據 RECIST v1.1 評價的疾病進展,則患者定義為對鉑類藥物敏感,如果在最後一劑鉑類藥物治療後小於 6 個月發生疾病進展,則定義為對鉑類藥物耐葯。

b).組織學類型若為混合型,>50%的原發腫瘤需經確認為高級別 (G2 或 G3 級子宮內膜樣上皮癌亦可)上皮性、非粘液性卵巢癌。

4. 所有患者在入組之前需要進行種系BRCA1/2突變檢測（患者在上述條件符合的情況下可采血在中心實驗室免費檢測）。

5. 應當採集所有患者的存檔腫瘤組織(如果有)。

註：以上為主要入排標準，具體標準將依據研究方案由研究者評估

為保證醫院的正常就診秩序，

患者請提前報名預約！

即可報名

目前，正在全國進行一項評估BGB-290用於鉑敏感的複發性卵巢癌患者維持治療的隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期研究。

試驗藥物

BGB-290 膠囊。BGB-290 是 由百濟神州（北京）生物科技有限公司自主研發的PARP1 和 PARP2 的強效、選擇性抑製劑。PARP蛋白參與DNA複製、轉錄調節及DNA損傷修復。PARP1/2抑製劑通過作用於PARP蛋白，發揮細胞毒性抗癌作用。 攜帶BRCA1或BRCA2基因突變的患者體內的腫瘤攜帶著特定的DNA修復缺陷，因此對PARP抑製劑尤其敏感。中國首個多中心卵巢癌患者BRCA突變研究數據顯示，我國卵巢癌患者中28.45%存在BRCA突變。

適應症

複發性卵巢癌

參加標準

1.年齡≥18歲的女性。

2.組織學確診的高級別漿液性或子宮內膜樣卵巢癌（包括原發性腹膜癌和輸卵管癌）。

3.患者必須既往曾接受≥2線含鉑類藥物的治療方案。

a. 對於在研究入組之前的倒數第二線含鉑類藥物的治療方案：對鉑類藥物敏感，定義為在最後一次鉑類藥物給葯後超過6個月發生疾病進展。

b.對於在研究入組之前的最後一線含鉑類藥物的化療：患者必須完成≥4個周期含鉑類藥物的治療方案 。最後一線含鉑類藥物的治療方案不含貝伐珠單抗。

4.可以在最後一次鉑類藥物給葯後≤8周內完成隨機入組。

提示：以上為主要參加標準，最終入組情況以項目醫生為準。

為保證醫院的正常就診秩序，

患者請提前報名預約！

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