事關企業競爭力，日美歐藥企競相在華搞研發

參考消息網8月2日報導《日本經濟新聞》8月1日刊載題為《外資藥企競相在中國設立研發機構》的報導稱，日美歐多家製藥企業正在采取行動，完善在中國的研發體制。隨著中國政府有關臨床試驗和專利保護的制度逐步健全，一些新藥在中國獲批的速度已快於歐美。醫藥行業正在進入研發能力向中國聚集的新階段。

報導稱，美國昆泰醫藥公司的統計數據顯示，中國藥品市場規模在2018年達到1370億美元（1美元大約6.9元人民幣），是2008年的3.4倍，超過日本成為繼美國之後全球第二大藥品市場，預計到2023年市場規模將進一步擴大至1700億美元。

法國賽諾菲集團已在成都開設了亞洲首家研發中心。在運用大數據進行分析的同時，公司還投入6000萬歐元就糖尿病、自身免疫性疾病開展廣泛研究。

美國輝瑞集團近來對公司業務實施拆分重組，於今年5月在上海開設了輝瑞成熟藥業務全球總部。

報導介紹，日本鹽野義製藥公司正著手在中國率先進行新藥研發，而以往新藥研發總是先在歐美進行。目前已開始就結核類藥物臨床試驗的有效性和安全性開展數據收集工作。

報導同時指出，中國政府吸引外資的政策起到了助推作用。中國頒布了與日美歐同水準的保護新藥品質和專利的政策，也放寬了有關使用國外臨床試驗數據的規章，擴編審批人員隊伍，並實施了創新藥優先審批制度。一種新藥取得上市資格的時間也縮短至一到兩年。

報導稱，去年12月，由阿斯利康製藥公司和琺博進聯合研發的腎病貧血新藥先於歐美在華上市。

報導認為，能否在中國設立研發基地將左右企業的競爭力。

圖為美國輝瑞紐約總部。新華社/法新