吉利德治療HIV-1感染四合一藥物捷扶康在中國上市

10月20日，捷扶康上市儀式在京舉行。

今年7月31日，捷扶康(產品名：艾考恩丙替片)獲國家葯監局批準，用於治療HIV-1感染，是我國首個獲批的基於TAF/FTC、用於治療HIV的單一片劑方案。

這意味著，不同於以往每天需要服用多片藥物，"多合一"用藥成為可能。相比多片劑方案，單片劑能夠提供更好的依從性，幫助患者堅持治療。

我國《愛滋病診療指南第三版（2015版）》顯示，HIV屬於反轉錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組，我國以HIV-1為主要流行株。

自1981年美國首次發現和確認愛滋病以來，愛滋病已累計造成全球7000多萬人感染，約3500萬人死亡，已成為一項全球主要公共衛生問題。

2010年至2017年，中國愛滋病發病數和死亡人數總體一直呈上升趨勢。

今年6月，國家衛健委發布的2017年我國衛生健康事業發展統計公報顯示，2017年，我國愛滋病報告發病人數為57194人，死亡數為15251人，居全國甲乙類傳染病首位。與前年相比，我國愛滋病報告發病數和死亡數分別增加2834和1160人。

目前，我國HIV患者的治療主要服用我國2016年更新的《國家免費愛滋病抗病毒藥物治療手冊(第4版)》推薦的8種免費藥物，包括核苷類，非核苷類和蛋白酶抑製劑。

這些藥物雖然能夠滿足最基本的臨床需求，但長期治療多數患者還需要忍受這些老葯較多的毒副作用，例如核苷類的線粒體毒性，超敏反應、心血管事件，骨質疏鬆和腎臟損害；非核苷類的肝毒性，中樞神經系統毒性，生殖毒性；蛋白酶的血脂代謝紊亂，腹瀉，肝腎損害等問題，這些影響對每一個患者個體來說都是巨大的，不僅影響了治療的療效，還嚴重影響了生活品質。國際HIV治療已全面邁入"整合酶（INSTI）抑製劑"時代，最新2018版美國指南中，首推的5種方案均為INSTI+2NRTIs。

在我國HIV治療日益快速與國際接軌的今天，FTC/TAF為基礎的整合酶單片治療完整方案捷扶康?（艾考恩丙替片）具有快速強效、作用持久的特點，F/TAF為骨乾，具有長期的骨、腎和心血管安全性，一天一片用藥方便等特點，作為國際指南推薦的首選一線治療，其中國獲批上市將為我國HIV患者帶來更多的選擇和希望。

對於患者關心的定價問題，全球副總裁及中國區總經理羅永慶表示，可及性一直是吉利德在思考的問題，作為吉利德在華上市的第一款HIV藥物，捷扶康在中國定價低於歐美市場定價，接下來吉利德將與相關政府部門、公益組織、藥店等相關方通力合作，探索"多方共付、多方聚力"模式，讓更多患者儘早用上這款抗艾"明星葯"。據吉利德科學內部人士透露，每月2980元人民幣。

值得一提的是，當天，"大愛無界—愛滋病社區組織關愛和支持基金項目"正式簽約，這對患者而言又是一個好消息。

捷扶康正式在華上市，意味著我國HIV感染者又多了一款治療選項，將有助於我國抗艾事業早日實現。

關於吉利德科學

吉利德科學是一家以研發為基礎的生物製藥公司，致力於在未被滿足的醫療需求領域發現、研發、並商業化創新療法。公司的使命是變革並簡化全球重疾患者的治療方案。吉利德在全世界超過35個國家進行運營，總部位於加利福尼亞州的福斯特市。

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