一、什麼是葉酸？
葉酸（folic acid）也叫維生素B9，是一種水溶性維生素，葉酸是預防寶寶出生缺陷的一種重要方式，準備懷孕的女性和準媽媽都需要葉酸（包括天然葉酸和葉酸補充劑），孕婦對葉酸的需求量比正常人高4倍。
二、孕期葉酸不足的危害？
根據佳學基因《人的基因序列變化與疾病表徵》資料庫表明：
胎兒：可能導致胎兒產生髮育畸形，這些畸形現在無法治療的神經管缺陷（無腦兒、脊柱裂、腦膨出）、兔唇、先天性心臟病、唐氏綜合症；胎兒流產，宮內發育遲緩，早產，出生後體重一足。
孕婦：引起妊娠高血壓疾病、巨幼紅細胞性貧血症，胎盤早剝。
兒童：增加兒童患自閉症和語言障礙的風險。
三、個體基因差異是導致葉酸缺乏的重要原因
人體不能直接合成葉酸，是基因決定了人體吸收、利用葉酸的能力。佳學基因根據個體基因型，可以更有針對性的定量補充葉酸，避免缺乏或過量的情況發生。
大量基因解碼研究表明，MTHFR以及MTRR等基因的差異決定人體對葉酸的吸收和利用效果。對於有基因缺陷的孕婦，即使補充了常規劑量的葉酸片，葉酸仍然相對缺乏！在備孕懷孕期間，必須經過佳學基因葉酸代謝基因檢測，及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水準，因人而異地確切給出葉酸補充計劃和補充量，以降低新生兒出生缺陷風險。
如上圖所示：佳學基因對MTHFR基因、MTRR基因及其相關位點的檢測，可以直接發現被檢測者葉酸代謝方面的遺傳缺陷（即葉酸的利用能力），從而根據風險高低（相關代謝酶的活性程度）建議更準確的補充劑量。
檢測結果，由中國疾病預防控制中心婦幼保健中心組織的孕期葉酸利用能力檢測所提供的增補參考量：
1）基因差異導致了孕期胎兒重大疾病的發生
葉酸影響胎兒的畸形以及相關疾病，不僅僅是由於攝入不足，母體基因差異也是導致胎兒發育畸形的重要因素：
母親MTHFR基因突變增加了胎兒神經管畸形的發病風險，且孕期未服用葉酸或葉酸劑量較低，後代發生唇齶裂的概率增高7倍，並增加了胎兒發生先天性心臟病及唐氏綜合症的風險。
2）基因差異增加妊娠高血壓和流產的風險
MTHFR等基因突變會引起高同型半胱氨酸血症（HCY），使血液處於高凝狀態，易引起妊娠期高血壓疾病。並且使DNA合成和修復過程受到影響，引起繼發性基因資訊紊亂，容易引起習慣性流產。
四、葉酸代謝能力檢測的意義
1、 孕前/孕早期預防
（1）胎兒流產
（2）神經管缺陷（無腦兒、腦膨出、脊柱裂、兔唇）
（3）先天性心臟病
（4）唐氏綜合症
2、孕中/孕晚期預防
（1）妊娠期高血壓
（2）胎盤早剝、先兆子癇、晚髮型流產、早產
（3）胎兒發育遲緩
3、母體並發相關疾病的預防
（1）腫瘤：卵巢癌、宮頸癌、肺癌、胃癌、食管癌、胰腺癌
（2）心腦血管疾病和免疫性疾病
4、兒童成長髮育相關疾病的預防
（1）自閉症
（2）語言發育障礙
（3）智力缺陷
五、佳學基因溫馨提示
1、計劃懷孕前6個月遠離煙酒，膳食營養平衡，注意適當補鋅、維生素B12等。
2、注意生活規律，確保每日有效睡眠7~8小時，適度增加體育鍛煉。
3、若檢測結果是中度風險或高度風險，建議終生服用葉酸200-400微克/天，可降低多項腫瘤、心腦血管及免疫類疾病的發病風險。
六、特別提示
對葉酸的增補劑量並非越多越好。大量研究發現，過量補充葉酸會導致以下不良後果：
1、導致體內鋅缺乏。鋅是多種酶的活化劑，因此，孕婦過量補充會導致胎兒生長緩慢，出生體重過低。男性過量補充反而會導致男性精子活性降低。
2、掩蓋維生素B12缺乏。
3、增加結腸腺瘤病變風險。
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