廣東3歲的寶寶桂泳每隔10天就要去醫院輸一次血，村裡的孩子都叫他「吸血鬼」，沒人願意和他玩。
桂泳有一個哥哥，一個姐姐，本來兒女雙全是一件很幸福的事，桂泳媽媽也打算結紮。但是農村家庭總覺得男孩多，家族興旺，而且村裡很多人都有兩三個兒子，於是重病的婆婆和老公都要求她再生個兒子。多子多孫多福氣的壓力之下，桂泳媽媽生下了桂泳，剛出生桂泳粉嫩可愛，招人喜歡，桂泳媽媽也滿心歡喜，婆婆和老公更是笑得合不攏嘴。
可是，桂泳出生不久就高燒不退，面色雪白，嘴唇烏紫，之後被診斷為重型地中海貧血。這種病如果不及時治療會有生命危險，只有輸血才能保證孩子的正常發育成長。
桂泳就此開始了輸血續命之旅，開始是一個月1次，之後是20天1次，現在每10天就要輸血一次。高昂的費用讓這個農村家庭入不敷出，不知道桂泳之後的輸血之路會去往何處，更不知道桂泳之後的人生會是什麼樣子。
地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因為常染色體出現缺陷，導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少或缺乏引起貧血病。
地中海貧血根據臨床癥狀的輕重，分為輕度地中海貧血、中間型地中海貧血以及重型地中海貧血。輕度患者基本上和常人無異，中間型患者的臨床表現差異較大，貧血時間以及程度各有不同，有些在嬰兒時期出現貧血、輕度黃疽等，有些年齡較大的患者會出現特殊面容。
而桂泳得的重型地中海貧血則是最危險的一種，治療複雜，費用高昂。除了定期輸血以及注射除鐵藥物續命之外，也可以進行乾細胞移植手術，但是不僅需要高昂的手術費，還需要匹配的合適骨髓。
地中海貧血的預防
如果夫妻雙方同時攜帶地中海貧血基因，很有可能生出中間型以及重型地貧兒，所以婚檢非常重要，如果發現雙方均是攜帶者，就會在女方懷孕之後進行產前診斷。
很多時候，產前診斷都會查出中間型地貧兒，醫生會告訴夫婦未來孩子可能面臨的問題。
由於夫妻雙方基因缺陷類型不同，生出地貧兒的幾率及病情程度各有不同。可以通過基因診斷來評估胎兒的缺陷並及時採取措施。
可以說，只要做到這三步中的任何一步，都可以將胎兒的地貧控制好。如果小桂泳的爸爸媽媽有經過安全系統的產檢或者婚檢，也許小桂泳的人生就會有所不用。
但可惜的是，總有人心懷僥倖，忽略這些檢查，結果害了寶寶，苦了自己。
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