我們都知道一句話：「長江後浪推前浪，後浪把前浪拍在沙灘上」，預示著人類社會向前發展，新事物會取代舊事物。但是，對於癌症基因檢測來說，美國凱瑞思這個基因檢測品牌創建於1996年，已經走過20多年的風風雨雨，至今無人超越，可見技術之權威。凱瑞思憑藉其獨一無二的多平台分子分析技術和世界上最大的腫瘤分子圖譜資料庫，已經為超過140000名患者及臨床醫生提供腫瘤分子圖譜檢測服務，為癌症的精準治療做出了巨大貢獻。
凱瑞思多平台分子分析技術目前是市場上準確度、靈敏度和特異性遠遠超過其他所有競爭對手（> 95％）的一項基因檢測技術。市場上沒有比凱瑞思更準確的基因檢測，這是毋庸置疑的。凱瑞思基因檢測實驗室是世界認證級別最高的腫瘤分子譜檢測和分析的實驗室，通過了CAP（美國病理學協會）、CLIA（臨床實驗室改進修正案）、ISO15189:2012（國際標準化組織）、NYSDOH（紐約州衛生局）、CE Mark（歐盟產品認證）等多個認證。凱瑞思生命科學公司是美國頂尖的癌症精準治療研究機構，普遍被美國頂尖癌症中心採用，目前正在和美國癌症協會（NCI）合作，為癌症患者參加新葯臨床試驗提供檢測服務。
進行基因檢測的癌症患者，無非是想獲得精準治療的個性化指導方案。我們的凱瑞思多平台分子分細報告會給出以下內容：
① 潛在臨床受益藥物
根據基因及蛋白檢測結果，提示有靶點異常情況找到潛在臨床獲益的藥物，並標註是NCCN指南內或指南外用藥。簡單來說，就是在患者的腫瘤組織中發現了可用的基因突變或蛋白表達，有相關藥物對應這些發現的基因突變，有時候可能是已經用於批準治療該患者的癌症，有時候可能是批準治療的不是該患者的癌症，報告上會清楚地標明具體情況，以便主治醫生跟患者用藥選擇時參考。
② 潛在非臨床受益藥物
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