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「智能胰島素」防範低血糖,顧臻團隊帶來糖尿病治療新工具

▎學術經緯/報導

根據國際糖尿病聯盟(IDF)的統計,2017年全世界已有4.25億糖尿病成人患者。作為糖尿病大國,中國的患者人數佔全世界總數的1/4!科學家們正在積極應對這一巨大挑戰。

最近,加州大學洛杉磯分校(UCLA)的顧臻教授與合作者研發了一款名為「i-胰島素」的新型胰島素,皮下注射後可與細胞結合,隨血糖變化智能控釋。動物模型上的實驗驗證,注入這種智能胰島素,可以讓小鼠血糖保持正常水準長達10小時以上,有效防範低血糖風險。這一成果目前正在進行臨床前評估,有望革新胰島素治療方案。相關研究內容剛剛發表於最新一期的《美國科學院院刊》(PNAS)。

胰島素是胰腺內胰島細胞分泌的一種天然激素,可以幫助身體降低血糖。對於糖尿病患者來說,無論是1型(自身無法產生胰島素)還是2型(無法對正常水準胰島素做出反應),長期注射胰島素往往是必不可少的治療手段。

然而,用胰島素控制血糖有個難點。當劑量出現偏差,可能會有低血糖的風險,嚴重時導致癲癇、昏迷、甚至死亡的後果。因此,糖尿病患者在注射胰島素的同時,需要堅持不懈地自我監控血糖水準,比如使用血糖儀或埋植身體的持續血糖測量儀,校正注射劑量;日常飲食還要盡量做到定時、定量,避免血糖水準出現大的波動。

生物工程學家顧臻教授帶領團隊一直致力於技術創新,以幫助患者獲得更方便、更可靠的療法。過去幾年裡,他們用可隨血糖響應而釋放胰島素的材料設計了「智能胰島素貼片」(Smart Insulin Patch),讓患者減少注射的痛苦。此外,他們開發了可以模擬胰島β細胞功能的人造細胞來實現胰島素遞送。這次,研究團隊直接修飾胰島素結構,開發的i-胰島素旨在減少低血糖風險。

本研究的通訊作者顧臻教授(右)與第一作者王金強博士(左)(圖片來源:UCLA官網)

要知道為什麼能實現這一目的,需要先了解下普通的胰島素如何降低血糖。在與細胞表面的胰島素受體結合後,胰島素會激活細胞內一種叫做葡萄糖轉運蛋白(Glut)的分子往細胞膜上輸送。當葡萄糖轉運蛋白來到細胞表面,就能將血液中的葡萄糖分子「轉運」到細胞內。

如果說普通胰島素就像一把「鑰匙」,打開葡萄糖進入細胞的大門,那麼合成的i-胰島素,「好比一把能調控葡萄糖進入細胞的智能鑰匙,它能隨血糖響應。」顧臻教授介紹。

研究團隊在普通胰島素的基礎上,連上了一個可以將葡萄糖轉運蛋白「堵住」的小分子。並且,這種抑製劑可以受到i-胰島素和血糖濃度的共同調節,動態地與部分葡萄糖轉運蛋白相結合。

具體來說,當血糖濃度快速上升時,比如吃完飯後,i-胰島素可以與葡萄糖轉運蛋白分開,並與胰島素受體結合,幫助打開細胞上供葡萄糖進入的門,幫助血糖恢復到正常水準。而在血糖恢復正常後,藉助抑製分子,i-胰島素可以阻止過多的糖分子進入細胞。

i-胰島素作用機理示意圖(圖片來源:PNAS

為了進一步評估i-胰島素智能調控的潛力,研究團隊將它注射進1型糖尿病小鼠體內。這些小鼠因缺乏胰島β細胞而展現出糖尿病癥狀。皮下注射一針i-胰島素後,這些小鼠的血糖水準在長達10小時的時間內保持正常。更重要的是,在注射第一針後的3小時注射第二針,在不發生低血糖的同時,可進一步延長血糖處於正常水準的時間。

「下一步,我們需要在動物身上,對修飾過的i-胰島素的生物相容性進行系統性的研究,然後考慮是否進行臨床試驗。」 該研究的共同作者、北卡羅萊納大學教堂山分校糖尿病研究中心主任John Buse教授說, 「如果該類藥物將來獲得成功,那麼將是胰島素治療史上激動人心的進展之一。」

「通過拓展、優化該胰島素修飾物的結構,有望進一步提升其響應能力以及延長其在體內的作用時間,把智能與長效很好結合。」 顧臻教授說。

i-胰島素可灌裝於微針貼片,整合成 「智能胰島素貼片「(圖片來源:PNAS

接下來,研究團隊按計劃還將結合此前的創新技術,繼續開發i-胰島素,製成更方便使用的透皮微針貼片或口服膠囊。

我們祝賀顧臻教授團隊再創佳績,也期待智能胰島素能早日進入臨床,為全球糖尿病患者帶來福音!

參考資料

[1] Jinqiang Wang et al., (2019) Glucose transporter inhibitor-conjugated insulin mitigates hypoglycemia. Proceedings of the National Academy of Sciences. Doi: 10.1073/pnas.1901967116

[2] Zhaowei Chen et al., (2017) Synthetic beta cells for fusion-mediated dynamic insulin secretion. Nature Chemical Biology. Doi: 10.1038/nchembio.2511

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