涉42種新型抗癌藥，減少濫用！衛健委發布《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》進入「普法期」

近年來，抗癌新葯在我國上市的腳步日益加快，且隨著17種抗癌藥納入國家醫保等惠民新政落地，患者對藥物的可及性也越來越高，規範新抗癌藥的應用，開始納入國家監管部門的視野。

今起至本月21日，為第25屆全國腫瘤防治宣傳周。記者從上海相關主題活動上獲悉，即日起，由國家衛生健康委發布的我國首部《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》進入「普法期」，該原則涉及42種新型抗癌藥，指導臨床規範、合理用藥，堅決打擊抗癌藥濫用。

腫瘤已成為威脅人民群眾健康的主要疾病。數據顯示，每年全國惡性腫瘤發病約392.9萬人，死亡約233.8萬人，這意味著平均每天超過1萬人被確診為癌症。

「近年來，以小分子靶向藥物（靶向藥物）和大分子單克隆抗體類（免疫治療藥物）為代表的新型抗腫瘤藥物快速湧現，為規範抗腫瘤藥物的臨床合理應用，保障醫療安全，提高醫療質量，國家衛建委組織專家制定該原則。」《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》編寫專家之一、上海市胸科醫院腫瘤科主任、上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜教授告訴記者，國家衛健委頒布該原則提出的「新型抗腫瘤葯」主要指的是靶向藥物、免疫治療藥物。

記者了解到，《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》的編寫是在2018年5月1日我國正式實施抗腫瘤藥物零關稅的重要政策背景下啟動的。十九大以來，我國採取了一系列惠民政策，取消抗癌藥等部分藥品的進口關稅、調整抗癌藥品增值稅、啟動政府集中談價和醫保準入談判……近三年，抗腫瘤藥品在我國加速審批上市，患者對抗腫瘤藥品的可及性大大提高。

陸舜教授分析，抗腫瘤葯主要解決三個問題：

第一是「有藥用」，這涉及產業研發、葯監部門加快上市等工作；

第二是「用得起葯」，涉及醫療保障；

第三就是「用得好葯」，即規範合理應用。

《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》就是在前兩件事的基礎上，做好第三件事。

《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》的編寫首次匯聚起國內腫瘤診治名家，最終由我國肺癌診治名家吳一龍教授牽頭，組織全國腫瘤名家共同編制，並於2018年9月22日由國家衛健委權威發布。

這部原則涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、結直腸癌、白血病等七類常見系統腫瘤、42種腫瘤葯，基本包括目前國內可及的各專科、各種新型抗癌藥物的規範化使用。

眼下，該原則正在全國開展「普法」推廣巡講。

「臨床上一定要分清規範化治療和試驗性治療的區別，治療的選擇要有根有據，且注意患者的經濟能力和性價比問題，還應注意知情而後同意的原則，晚期腫瘤沒有包治，藥物治療都有無效、副作用和耐葯問題。」在上海站的原則講解時，專家如此強調。

記者注意到，這部原則對抗腫瘤藥物臨床應用設定了一些基本原則，包括「病理組織學確診後方可使用」「基因檢測後方可使用」「嚴格遵循適應證用藥」「體現患者治療價值」「特殊情況下的藥物合理使用」「重視藥物相關性不良反應」等。

比如，該原則提出：對有明確靶點的藥物，須遵循基因檢測後方可使用的原則。

根據該原則，目前共有17種癌症的20種新型藥物需要檢測，醫療機構、醫生個人不得在未做相關檢查的情況下盲目用藥。以肺癌為例，該原則列出吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、馬來酸阿法替尼、奧希替尼、克唑替尼、塞瑞替尼、納武利尤單抗均為需要檢測靶點後才能使用抗癌藥物。

考慮新葯上市及其適應症範圍在國內外存在「時間差」現象，即一款抗癌藥在國外已經上市、但尚未在中國上市；或這款抗癌藥在國內上市了，但臨床適應症僅針對部分肺癌，而在國外其臨床適應症已擴大到乳腺癌、惡性黑色素瘤等其他癌種。

在「救命」與「救急」的權衡之間，該原則提到了「特殊情況下的藥物合理使用」的內容，明確「特殊情況下抗腫瘤藥物使用採納根據」為其他國家或地區藥品說明書中已註明的用法、國際權威學協會或組織發布的診療規範與指南、國家級學協會發布的經國家衛生健康委員會認可的診療規範與指南。

該原則同時談到，「特殊情況下抗腫瘤藥物使用」僅限於三級醫院授權的具有高級專業技術職稱的醫師，並且要充分遵循患者知情同意原則、做好用藥監測和跟蹤觀察。

今年全年，該原則進入「普法階段」，將由專家牽頭，對醫療機構開展推廣科普。

該原則也明確全國醫療機構要相應建立起「抗腫瘤藥物臨床應用管理體系」，其中包括信息化管理辦法，通過形成電子化抗腫瘤藥物處方系統，按照《處方管理辦法》和《醫療機構處方審核規範》加強對處方、醫囑的審核，促進臨床合理用藥。

專家透露，今後《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》也將不斷根據新情況形成動態調整、更新版本的機制，並將加強督導檢查，醫院新型抗腫瘤藥物臨床應用情況或將與醫療機構考核指標體系、醫療機構定級評審「掛鉤」，「臨床應用情況公布和誡勉談話制度」等也在強化督導檢查結果的考慮之列。

作者：唐聞佳

編輯：儲舒婷

責任編輯：顧軍

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