科學家研究確定了影響HIV感染的新機制

在弗雷德裡克國家癌症研究實驗室，由德州Biomed的助理教授Smita Kulkarni博士和博士Mary Carrington領導的一組科學家發表了一項研究的結果，該研究確定了一種長時間的非編碼RNA分子，該分子影響與愛滋病感染和疾病進展有關的一個關鍵受體。這一新發現的機制可以為控制愛滋病病毒開闢一條新的途徑。

這篇文章發表在最近一期的雜誌上。自然免疫學.

大部分基因組由非編碼RNA組成，這些RNA不直接翻譯成蛋白質。事實上，97%的人類基因組是非蛋白編碼.庫爾卡尼博士說，直到過去十年左右，科學家們還認為其中許多特定的RNA都是「垃圾」。現在，新的研究表明他們扮演了許多角色。技術和基因組學的最新發展使這一領域的知識有可能取得進展。

庫爾卡尼博士和她的同事們表明，一種特定的長時間非編碼RNA會影響編碼愛滋病病毒輔受體CCR 5的基因。由於CCR 5是HIV病毒進入細胞的關鍵，與這種長時間非編碼RNA的表達變化相關的多態性影響了感染的結果。包括西班牙裔、非裔美國人和日本人在內的不同群體的基因組DNA表明，這種聯繫存在於許多種族之間。這一關聯在不同人群中的一致性說明了一個解釋這種關聯的單一的功能機制。

自然免疫學還有一篇關於這項研究的評論，題為「INCRNA的SNP對HIV-1的促進作用」，以進一步強調這項研究對該領域的重要性。在這篇文章中，Sanath Kumar Janaka和David T.Evans寫到：「這項研究提供了一個新的洞察力，來了解調控元件中的多態性如何解釋發病機制中的遺傳變異。他們接著稱庫爾卡尼博士的發現是一種「迷人而複雜的機制」。

「他們的評論令人鼓舞，促使我們進一步探索，」庫爾卡尼博士說。

愛滋病毒仍然是重大的公共衛生負擔。僅在美國就有100多萬人感染了愛滋病病毒。每年報告的新病例超過50 000起。

庫爾卡尼博士解釋說：「發現疾病相關基因區域的功能機制將提高我們對它們如何調控疾病相關基因和通路的理解。」「我們也許能找到選擇性的治療目標。」

庫爾卡尼博士說，這篇期刊文章中概述的發現可能對其他傳染病的進展有影響。她補充說：「我們有很多方法可以利用我們從這項研究中學到的技術-我們在實驗室中建立的技術。」「我們可以將它應用於目前由德州生物院和許多其他機構的科學家研究的許多其他病原體。」

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