癌症精準治療新時代！基因檢測不可或缺

世界上沒有兩片相同的葉子，醫學界也沒有兩個完全一樣的腫瘤。雖然兩個同患一種癌症的病友，癥狀完全一樣，但是，他們的發病機制可能千差萬別，這個或許用生物學知識：基因型決定表型就有點說不通了。因為癌症發生的機制非常複雜，對於不同癌症甚至患有相同癌症的患者，導致癌症發生的分子機制和組織病理通路都不盡相同。隨著醫學的進展，如果沒有搞清楚癌症的分子機制就廣撒網式的化療、放療，這是對患者極其不負責任的做法，不僅增加了患者承受副作用的折磨，還會耽誤正確對症的治療。

新時代的癌症治療都講究：個體化精準治療

癌症個體化治療應運而生，它就是這個飛速發展的醫學時代癌症治療的產物。所謂個體化治療簡單幾個字概括就是：同病異治，因人而異。因人、因病而採取的不同的治療方法，不能一概而論。那麼，要想做到個體化治療，就要精準到癌症的分子層面了，這個患者的DNA或者蛋白質有哪些異常才導致的癌症發病，這就要打破砂鍋問到底了，否則，談不上癌症個體化、精準治療。怎樣才能知道患者DNA或者蛋白質哪裡出錯了呢？不得不感謝醫學的進步，一個「破天荒」的技術——基因檢測，可以讓你的病因無處遁形。

基因檢測是實現癌症精準治療的先決條件

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子資訊作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測，且其準確率達到99%。

有點醫學或者生物學常識的人都知道，基因是指攜帶有遺傳資訊的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳部門。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現。有個著名的中心法則：DNA→RNA→蛋白質，當然這裡面還有一系列的互相轉化過程，小編就不多囉嗦了。我想說的是什麼呢，如果在這個中心法則過程中哪個步驟出了Bug，很不幸，癌症可能就找到你了！！！我們先說說會引起癌症的DNA層面的突變情況吧！

可有不少呢，請繼續往下看：

突變 ——突變是構成基因的DNA序列的變化。

重排 ——在重排中，DNA的序列被重新排列。

易位 ——當一條染色體上的一部分基因重新定位於DNA的不同區域時，就會發生這個變化。

基因融合——當兩個或多個通常不在一起的基因聚集在一起時，會發生「融合」基因。

擴增——指一個基因產生多個拷貝，這在癌細胞中是常見的。

點突變 ——點突變是指其中一個鹼基被另一個鹼基取代的突變。

刪除 ——在刪除中，遺傳物質丟失或從基因中刪除

插入 ——在插入中，將一段遺傳物質添加到基因中。

上述這些基因突變中的任何一項變化，都可能是癌症的罪魁禍首，我們想要預防這些突變恐怕是有點困難啊！還沒有研究報導明確指出如何預防基因突變的。但是，良好的生活習慣會幫助你降低患癌的風險指數，比如不抽煙、不喝酒、不熬夜、不吃垃圾食品。Sorry，有點跑題了，我們言歸正傳，那麼既然癌症的罪魁禍首找到了，我們要怎麼確定每個癌症患者到底是哪個禍首呢？？剛剛我們說了，基因檢測啊，通過檢測患者的DNA就能篩出來是哪個基因在作祟了，找到了出問題的靶點，我們用對症的藥物來指哪打哪，修復這個突變的部位，癌細胞就不會在瘋狂了。那麼，問題又來了，去哪做基因檢測呢？做這個基因檢測需要準備什麼呢？

基因檢測公司遍地開花良莠不齊

近些年，隨著癌症精準治療的提出，能進行基因檢測的公司可謂是遍地開花，投資者看到了這一行業的遠大前景，紛紛「慷慨解囊，注入血汗」。癌症治療可不是開玩笑的事情，不是吃頓飯，買件衣服那麼隨便的，這可是救命的事情啊！所以，既然選擇做基因檢測，就一定要到正規靠譜的大公司，得到國家資質認證的權威機構。小公司的基因檢測可能會比較便宜，有些患者為了省錢，但還想救命，所以就選擇了一些不知名的小公司，很負責人的說，這樣的選擇，風險很大，很可能白白浪費金錢，得到的報告不準確。

作為專業的癌症患者服務平台，全球腫瘤醫生網給您介紹幾個國內外權威的大品牌，像國內的泛生子、世和基因，美國的有Foundation、凱瑞思，國內的這兩家公司檢測項目跟檢測價格不相上下，患者可以自行選擇。對於國外的Foundation和凱瑞思要比國內的這兩家價格上要貴一些，作為全球頂尖的醫學發達國家——美國，無論是藥物研發、新技術、新診療手段都位居世界前沿，有經濟基礎的可以選擇國外的基因檢測。與眾不同的是，凱瑞思基因檢測比其他這三家檢測公司多了一項蛋白層面的分子檢測，我們一直在說的都是檢測基因突變，實際上，某些蛋白表達的異常也是癌症的誘因。目前，也有許多針對這些蛋白異常的靶向藥物問世，凱瑞思的這個技術會給癌症患者額外帶來新的希望。那麼，凱瑞思到底有哪些優勢呢？

凱瑞思與其他基因檢測品牌有何不同？

美國凱瑞思癌症精準治療多平台分子圖譜分析，是目前全球檢測項目最多的精準治療檢測平台。與目前國內常見的二代基因測序技術（隻提供DNA分析）不同，凱瑞思公司多平台技術提供了DNA、RNA及蛋白質三個層面分子圖譜分析，全方位評估患者腫瘤分子水準異常情況，提供精準、個性化治療方案推薦。與國內二代基因測序只能提供靶向葯精準治療不同，美國凱瑞思癌症精準治療多平台分子圖譜分析可以提供靶向葯、化療葯、激素治療全面藥物精準治療指導。

凱瑞思檢測共通過9種檢測技術互動印證，保證檢測數據的準確性（包括二代基因測序），其他基因檢測公司只有二代測序，也就是常說的NGS。凱瑞思通過這些技術的綜合分析，全面評價患者癌症發病的分子機制，能夠提供的指導藥物數目高達60多種，可為患者臨床治療提供更多的藥物選擇。

檢測報告中會清晰地指出患者哪些位點突變，適合使用哪些藥物治療，更重要的是同時也會指出，哪些藥物患者不會受益，可以指導患者避免再這個藥物耽誤治療時機。凱瑞思公布的官方數據顯示：使用多平台分子圖譜檢測的受益患者比例達95%；突變檢測精準度高，遺漏率僅為0.10%。

總結一句話：凱瑞思美國權威基因檢測公司，致力於癌症精準治療，數據分析全面、詳盡and精準。

經我這麼的介紹，病友們是不是考慮一下做個基因檢測來確定最適合自己獲益最大的藥物呢？若想了解更多關於凱瑞思分子圖譜檢測相關資訊可登錄全球腫瘤醫生網或顧問，全球腫瘤醫生網可以協助您進行美國凱瑞思癌症精準治療多平台分子圖譜分析，針對不同癌種指導後續精準治療！