Chimerix是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於加速對癌症及其他重大疾病患者生活有顯著影響的創新藥物開發。近日，該公司宣布與Cantex製藥公司就抗癌藥CX-01達成了一項全球獨家許可協議。Chimerix公司計劃迅速推進CX-01至III期臨床開發，在2020年年中啟動一線治療急性髓性白血病（AML）的III期註冊研究。在II期臨床研究中，與標準化療相比，CX-01聯合標準化療獲得了令人信服的完全緩解率、無事件生存期、總生存期數據。
根據協議條款，Chimerix公司擁有開發和商業化CX-01的全球獨家權利，該公司計劃將向Cantex支付一筆3000萬美元的預付款，並向Cantex公司發行了1000萬股Chimerix普通股。Cantex有資格獲得高達5.875億美元的監管和商業里程碑付款，以及起步10%的分層特許權使用費。
CD-01是從低抗凝活性的普通肝素衍生而來的一種新化學實體藥物。CX-01靶向對AML母細胞向骨髓遷移以及這些細胞在骨髓中的滯留起重要作用的關鍵蛋白通路，在骨髓中，這些細胞得到保護不受化療的影響。CX-01也與參與化療抵抗和化療後血小板恢復延遲的蛋白質結合。這些作用被認為能使AML母細胞對化療敏感，提高臨床反應。CX-01的作用機制針對參與保護和支持癌細胞生長的多種蛋白質，為一系列血液學惡性腫瘤適應症的開發提供了機會。除了AML之外，這些作用機制也支持了CX-01用於骨髓增生異常綜合征、多發性骨髓瘤和淋巴瘤的治療潛力。
在美國，FDA已授予CX-01治療AML的快速通道資格和孤兒葯資格。據估計，在美國，每年有超過2.1萬新的AML病例被確診，5年生存率低於30%，患者對新的一線治療方案存在著明確的需求。
在最近完成的II期研究（NCT02873338）中，75例年齡在60歲以上的新診AML患者以1:1:1的比例隨機分配接受2種劑量的CX-01（0.125mg/kg/hr或0.250mg/kg/hr）聯合標準7+3化療（7天阿糖胞苷，3天蒽環素）或標準7+3化療。
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的數據顯示，採用0.25mg/kg/hr治療的患者在多個終點方面具有優勢。在可評估的患者中，與對照組（標準7+3化療）相比，0.25mg/kg/hr CX-01治療組的結果更為有利——完全緩解率（完全緩解或無完全血液學恢復的完全緩解）為：89% vs 58%（p=0.03）；中位無事件生存期為：23.4個月 vs 9.0個月（p=0.011）；中位總生存期為：未達到 vs 11.2個月（p=0.042）。這些數據與CX-01一線治療AML患者的單臂試點研究（n=12）一致，其中完全緩解率達92%。
所有治療組患者對CX-01的耐受性良好，不良事件相似。最常見的嚴重不良事件是發熱性中性粒細胞減少症，每個治療組3例，對照組1例。
Chimerix首席執行官Mike Sherman表示：「我們很高興在重新定位公司以及用這種重要的癌症療法改造我們的管道方面取得了如此迅速的進展。我們很高興能在AML中開發這款非常有前景的候選藥物，該葯在一線治療AML患者的多個終點上顯示出令人信服的療效，近年來AML領域的大多數進展是針對二線及多線治療。CX-01的作用機制針對參與保護和支持癌細胞生長的多種蛋白質，為一系列血液學惡性腫瘤的潛在開發提供了機會。此次交易體現了我們致力於推進和加速有潛力快速填補未滿足的患者需求並獲得有意義臨床受益的新葯項目。」
猶他大學醫學教授、亨茨曼癌症研究所臨床研究員Paul Shami表示：「雖然近年來有幾種新的藥物被批準治療AML，但支柱性的細胞毒化療仍然是治癒目的所必需的。如果我們的結果得到證實，將CX-01與化療聯合用藥可能對患有最具挑戰性血液學惡性腫瘤患者的預後產生重大影響。」
香港九龍灣馬來街興發大廈15樓D室