非小細胞肺癌患者有望迎來新組合療法，顯著提高生存期

昨日，禮來（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的單抗藥物Cyramza （ramucirumab） 與羅氏（Roche）的酪氨酸激酶抑製劑（TKIs）Tarceva （erlotinib，厄洛替尼）構成的組合療法，作為一線療法，在治療攜帶人表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的初治轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的關鍵性3期試驗中，達到增加無進展生存期（PFS）這一主要終點。

血管內皮生長因子（VEGF）受體2拮抗劑Cyramza，是一款抗血管生成療法。Cyramza通過阻斷VEGF受體2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特異性結合來阻斷該信號通路激活。厄洛替尼作為第一代的EGFR TKIs，在治療攜帶相應EGFR基因變異的患者時，與標準化療相比能夠提高客觀緩解率（ORRs），延長PFS。

在一項名為RELAY的3期臨床試驗中，449名符合條件的患者被隨機分組，分別接受Cyramza與厄洛替尼的組合療法，或安慰劑與厄洛替尼。試驗的達到其主要終點，顯著提高了患者的PFS。試驗的具體細節將在2019年召開的醫學會議上發布。

針對非小細胞肺癌的療法近年來取得了進展，但患者的預後依然不良，他們需要更多的一線療法選擇。我們期待在不久的將來，該組合療法能讓患者獲益。

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