Keytruda今日首次獲批治療小細胞肺癌

今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA加速批準該公司的重磅PD-1抑製劑Keytruda治療晚期小細胞肺癌（SCLC）患者。這些患者已經接受過鉑基化療和至少一種其它前期療法，然而疾病繼續進展。這標誌著Keytruda首次獲批治療SCLC，也意味著這款重磅癌症免疫療法現在可以治療非小細胞肺癌（NSCLC）和SCLC兩種肺癌的最主要類型。

肺癌無論在世界範圍內是導致癌症死亡的首要原因，SCLC約佔肺癌總數的10-15%。大部分SCLC患者在確診時，疾病已經處於晚期。與NSCLC相比，SCLC的疾病進展速度更快，美國SCLC患者的5年生存率只有6%。

默沙東公司開發的抗PD-1療法Keytruda是免疫檢查點抑製劑領域的重磅藥物。它通過抑製PD-1受體介導的免疫抑製信號，提高人體免疫系統發現和攻擊腫瘤細胞的能力。這款重磅療法自2014年首次獲得FDA批準治療晚期黑色素瘤以來不斷擴展其適應症。在肺癌領域更是療效顯著，已經獲得多項FDA批準，作為組合療法或單葯療法，一線治療NSCLC。

本次批準主要基於Keytruda在名為KEYNOTE-158的2期臨床試驗（n=64）和KEYNOTE-28的1b期臨床試驗（n=19）中的表現。在這兩項試驗中，接受過2次以上前期治療，但是疾病繼續進展的患者接受了Keytruda的治療。

對這兩項試驗中患者的匯總分析表明，Keytruda的總緩解率達到19.3%，其中，2名患者達到完全緩解，14名患者達到部分緩解。得到緩解的患者中，半數以上患者的緩解持續時間超過18個月。

我們期待這款重磅癌症免疫療法能夠為更多肺癌患者造福。

參考資料：

[1] FDA Grants Priority Review to Merck』s Supplemental Biologics License Application for KEYTRUDA? (pembrolizumab) Monotherapy for Third-Line Treatment of Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer (SCLC). Retrieved June 17, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190220005296/en/FDA-Grants-Priority-Review-Merck%E2%80%99s-Supplemental-Biologics

[2] Keytruda label. Retrieved June 17, 2019, from https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/125514s053lbl.pdf

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