間充質乾細胞治療關節炎實驗結果

骨性關節炎(OA)是由於關節軟骨發生病變、損毀及骨質增生而導致的慢性關節病。常規的治療方法難以完全治癒，此病因軟骨細胞不能隨意遷移，難以快速的向損傷的位置遷移積聚，軟骨破壞後自然修復的軟骨組織為纖維軟骨而非透明軟骨，缺乏正常透明軟骨的耐用性及特有力學功能。

為探討人源性臍帶間充質乾細胞(HUCMSCs)關節腔注射治療OA的價值，我們以紐西蘭大白兔建立骨關節炎模型，觀察膝關節腔注射HUCMSCs後關節液中IL-1的濃度、軟骨Mankin』S評分、滑膜組織的光鏡和電鏡改變。

45隻大耳白兔，雄性，體重2.0～2.5kg。按Vandman方法建立OA模型。 隨機分成OA組、乾細胞治療組和生理鹽水注射對照組，每組15隻。乾細胞治療組注射1×10 HUMSCs於關節腔內，每周注射1次，連續注射4周；對照組採用生理鹽水注射，方法與實驗組相同，最後一次注射1周後將全部動物處死。

3組關節液中IL-1G濃度比較

乾細胞治療組健側(16.374-0.44pg／ml)與OA組健側(14.354-0.68pg／ml)以及對照組健側(15.10±0.36pg／m1)比較，差異不顯著(P>0.367)；乾細胞治療組患側(24.33±2.20pg／ml)與OA組患側(20.164-1.07pg／ml)以及對照組患側(20.70±1.02pg／ml)比較，兩兩差異不顯著(P>0.05)。

光鏡下滑膜及軟骨Mankin』S評分

乾細胞治療組無論健側還是患側，其關節軟骨及滑膜的Mankin』S評分均低於對照組及 OA組。

滑膜和股骨髁部軟骨光鏡和電鏡檢測結果

OA組軟骨細胞細胞內有大量空泡，外形不規則，細胞周暈消失，核膜不明顯，細胞周圍幾乎未見其它組織結果；乾細胞治療組軟骨 細胞的各種細胞器豐富，細胞核形態正常，胞質豐富，染色質較均勻，細胞表面突起基本消失，細胞內有大量粗面內質網，胞漿中有空泡出現，細胞周圍質地較為密實。

HUCMSCs的自我更新、多向分化的潛能以及它們所具有的低免疫原性和免疫抑製的作用，為其臨床應用的安全性和有效性提供了可靠的理論依據，同時大大擴展了其臨床適應證的選擇範圍，在骨關節病變的治療領域具有廣闊的前景。