“媽媽，讓我吃一口，就一口……”躺在病床上的李鑫怡哭著請求媽媽，希望媽媽能讓她吃口飯，因為她已經禁食80多天。從10月7日小鑫怡出現胸痛、腸排、腸道感染合並胰腺炎返院治療後，便開始禁食禁水，自那之後小鑫怡再也沒吃過一口飯，每天靠營養液維持著，大饅頭、白米飯是她做夢都想吃，卻不能吃的食物。（2018年12月拍攝）
影片：7歲再障女孩移植
李鑫怡出生在河北省保定市定興縣南寨村，今年7歲，乖巧懂事的她是爺爺奶奶最喜歡的孫女，是父母眼中聽話的女兒，是弟弟的好姐姐，一家六口過著最最簡單樸實的生活，爸爸打工補貼家用，媽媽在家照顧她和弟弟，簡單平靜的生活在2018年被打破。2018年大年初一大家都在迎新春、賀新年，但卻是小鑫怡一家不幸的開始。
大年初一那天，媽媽發現小鑫怡嘴裡有血泡，腿上有小紅點，就帶她去了保定兒童醫院，檢查結果顯示各血項都不正常，白細胞0.78、血小板只有3，此時的小鑫怡已經毫無力氣，走不動路，醫生建議家人盡快帶小鑫怡去更專業的血液病醫院檢查，不要耽誤，否則有生命危險。
2018年2月20日小鑫怡一家來到天津血液病醫院，全面檢查後被確診為超重型再生障礙性貧血。父親李海龍不敢相信，也不願意相信這是真的，可是看著躺在病床渾身無力的女兒，他不得不接受這個現實。“當時我就想不管多難我都要治好女兒，帶她回家，讓她重回校園”李海龍看著病床上的女兒說道。
圖為李海龍給女兒鑫怡安慰肚子。由於女兒的病情比較嚴重，只有骨髓移植才有活下去的機會，可是移植費需要幾十萬，對於農村家庭的李海龍來說這是奮鬥一輩子都很難掙到的錢。可是為了救女兒，他做到了，雖然這些錢都是借來的，雖然為此背負上累累負債，可是想到能救女兒鑫怡，一切都是值得的。
5月2日，小鑫怡在北京八一兒童醫院進行了移植手術，手術很順利，40多天小鑫怡便出院了，但需要定期去醫院檢查。“看著女兒治療的那麽順利，我和老婆心裡別提多高興，想著終於可以帶女兒回家啦！”李海龍說道。
沒想到的是10月7日，小鑫怡出現了胸痛、腸道感染、腸排，一直肚子痛，惡心難受嘔吐，尿裡、血裡有BK病毒，小便頻繁、腎髒受損，返院後直接進行了監護治療，靠吸氧維持，腸道感染合並了胰腺炎，醫生讓簽了病危通知書，開始了禁食禁水鑫怡每天的費用需要一萬多。
因為長時間禁食禁水，大饅頭、白米飯在大家看來最最簡單的食物，卻是鑫怡最想吃卻不能吃的食物。每次爸爸給媽媽送飯時，為了不讓她看到，媽媽都在背著她偷偷把飯吃掉。現在的鑫怡每天可以喝9毫升的水，每次喝水的時候是她最幸福、最期待的時刻。她心裡不斷的想什麽時候可以吃上飯呢，大饅頭、白米飯就好。
自鑫怡患病到現在已花費130多萬，花光了家裡的全部積蓄，還背上50萬的外債。現在鑫怡又出現了小腸粘連，每天的花費在1萬元左右，負債累累的家庭實在無力小鑫怡的治療，希望愛心人士能夠伸出援手，幫幫小鑫怡，助她完成治療。您可以點擊括號中的文字（再障女孩的抗急排路）進入騰訊公益平台完成善款捐贈，或者打開微信-錢包-騰訊公益-搜索：再障女孩的抗急排路，您的一點愛心或許就可以讓奇跡在小鑫怡身上發生。
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