唐氏篩查正常，羊膜穿刺術發現胎兒染色體異常。這是醫院的責任嗎？

唐氏篩查是對16-18周孕婦的必要檢查。你為什麼說這是必要的？唐氏篩查的目的是篩查嬰兒是否患有唐氏綜合征(即唐氏綜合征)。這是一種異常消除檢查。檢查期間，將抽取孕婦的血液，並分析血液中遊離雌三醇、甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素的濃度。然後，計算機將根據孕婦的年齡、孕周等數據來估計嬰兒患唐氏綜合症的風險。注意，據估計，也就是說，因唐氏篩查而具有高風險的嬰兒不一定是唐氏，而因唐氏篩查而具有低風險的嬰兒也是可能的。這與醫院是否負責無關。

唐篩是「正常的」。後面的羊膜穿刺術發現胎兒染色體異常。醫院不負責。因為唐網正在篩選，就像過去尋找黃金的礦工用篩子篩選黃金一樣，很難漏掉一片沙子和黃金。唐篩的技術含量如此之高，以至於很難說它是準確的還是不準確的。

羊膜穿刺術是一種產前診斷技術，是產前檢查的「黃金標準」。產前診斷主要包括:早孕絨毛穿刺檢查、第二次妊娠羊水穿刺和臍帶血穿刺檢查。這些檢查是侵入性的，有一定的風險。隨著胎齡的增加，穿刺的風險更高。

它隻代表發生的概率，而不是確認結果，也就是說，正常。它僅代表胎兒染色體異常的風險較低，並不意味著胎兒一定沒有染色體異常。

據報導，染色體異常的預期檢出率為60-90%，假陽性率為3.5-8%，也就是說，10-40%的染色體異常胎兒無法檢出，3.5-8%的染色體異常胎兒即使被檢測為高風險，也沒有問題。

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