盧特康緩解了卵清蛋白致敏小鼠的支氣管收縮和氣道高反應性

目標與設計：

哮喘是氣道的炎性疾病，目前治療哮喘的重??點是炎症的控制。在這項研究中，我們試圖調查植物衍生天然化合物盧特康的抗哮喘潛力。

材料：

我們使用了一種氣道高反應性的鼠模型，其模擬了哮喘的一些特徵。雄性BALB / c小鼠（8-9周）用於本研究。

治療：

在第0,7和14天腹膜內（ip）注射10毫克卵清蛋白（OVA）致敏小鼠（n = 6），然後每天從第19天到第23天每天進行氣溶膠吸入（5％OVA）其致敏作用的整個期間（0?23天）均口服了盧特康（0.1,1.0和10mg / kg體重;日）。為了研究其療效，首先對小鼠進行致敏，然後從第26天至第32天口服口服盧特康（1.0mg / kg體重）。血清中的氣道高反應性，免疫球蛋白E（IgE）和細胞因子（IFN-γ ，IL-4和IL-5）在支氣管肺泡灌洗液（BALF）中的表達。

結果：

在致敏期間和致敏後，盧特康以0.1mg / kg體重的劑量顯著調節OVA誘導的氣道支氣管收縮和支氣管高反應性（p <0.05）。盧特康還降低血清中的OVA特異性IgE水準，增加干擾素γ（IFN-γ）水準，並降低BALF中的白細胞介素-4（IL-4）和白細胞介素-5（IL-5）水準。

結論：

我們的研究表明，致敏期間和之後的盧特康處理顯著減弱了實驗小鼠的哮喘特徵。因此，盧特康可用作鉛分子來鑒定有效的抗哮喘治療或作為鑒定新型抗哮喘靶標的手段。