首個卵巢癌靶向藥物在中國獲批，卵巢癌治療進入PARP抑製劑時代

近期，日本經典漫畫《櫻桃小丸子》作者櫻桃子(本名三浦美紀)因乳腺癌去世，此消息一出，網友紛紛惋惜。

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乳腺癌是婦科惡性腫瘤之一，對女性健康造成極大威脅，而它的「姊妹」——卵巢癌發病率雖低於乳腺癌，但死亡率卻高居婦科惡性腫瘤之首，堪稱「隱形殺手」。

• 過去10年間，我國卵巢癌發病率增長30%，死亡率增加18%¹。但卵巢癌在婦科惡性腫瘤中5年生存率最低，僅為39%，5年複發率最高，達到70%。

• 由於缺乏有效的篩查手段，且幾乎無特異性癥狀，很難早期發現和診斷，因此超過七成患者在確診時已為晚期²。

終於等到你，

對付「隱形殺手」有了新利器

近日，阿斯利康中國與默沙東中國聯合宣布，中國國家藥品監督管理局已批準首個PARP抑製劑用於鉑敏感複發性卵巢癌的維持治療。

自今年政府工作報告之後，幾乎每個月都有重磅腫瘤產品獲批，此次奧拉帕利在中國的獲批，再次印證國家加速審批臨床急需新葯、及早惠及國內患者的決心和行動力。

中國工程院院士、中華醫學會婦科腫瘤學會分主任委員馬丁教授介紹：「卵巢癌在過去的30年裡始終是婦科腫瘤領域中的一大難題，患者的五年生存率始終未見提高。

隨著國內首個PARP抑製劑獲批，卵巢癌治療將進入靶向時代，相信國內卵巢癌患者的預後將得到顯著改善。」

從「源頭」殺死癌細胞，

卵巢癌患者迎來新希望

首個口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑製劑通過抑製PARP酶活性和防止PARP與DNA解離，協同DNA損傷修復功能缺陷，殺死腫瘤細胞。「靶向阻斷」腫瘤細胞DNA修復路徑，從「源頭」上殺死癌細胞。

目前，PARP抑製劑可用於我國鉑敏感複發性卵巢癌患者的維持治療，無論是否攜帶BRCA突變。

中國醫學科學院腫瘤醫院婦瘤科主任，大外科副主任、北京協和醫院婦產科學系副主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)婦科腫瘤專家委員會主任委員吳令英教授評價：

「首個PAPR抑製劑在中國獲批，為醫生提供了一種治療利器，為卵巢癌患者提供了一個新的治療希望。」

兩大巨頭聯手，

讓更多患者獲益

阿斯利康和默沙東已達成腫瘤戰略合作，雙方將共同對PARP抑製劑等創新藥物進行臨床研發和商業化推廣。

• 阿斯利康全球執行副總裁，國際業務及中國總裁王磊先生表示：「對於鉑敏感複發性卵巢癌患者，在治療手段有限且不理想的情況下，首款PARP抑製劑的獲批為這些患者帶來了生存的希望。

  
  

  秉承『科學至上，以患者為中心』的價值觀，未來，阿斯利康不僅將為患者帶來更多高質創新藥物，而且也將為提高藥物可及性，切實為減輕患者經濟負擔不斷努力和探索。我們也將攜手各界，共同推動國內婦科腫瘤診療水準。」

• 「首個PARP抑製劑的獲批體現了中國政府加速創新藥物審批，讓創新藥物儘快惠及中國患者的決心。」默沙東中國總裁羅萬裡(Joseph Romanelli)表示：「此次與阿斯利康的合作，顯示了我們雙方在婦科腫瘤領域深耕細作的長期承諾。未來，我們雙方將共同努力讓患者能獲益於奧拉帕利，並幫助整個醫療界更好地了解PARP抑製劑的價值。」

參考文獻：

[1] 全國腫瘤防治研究辦公室及全國腫瘤登記中心2013年腫瘤登記工作總結

[2] NCCN Guidelines Version 1.2018 Ovarian Cancer