如何早期發現肝纖維化、肝硬化

「醫生，您好！您說我這B肝平時都要複查哪些指標，我病情進展到哪一步了，我是不是肝硬化了啊？」這可能是我們肝病科醫生最常聽到的問題。

那什麼是肝硬化呢？

所謂肝硬化就是指由各種引起肝臟損壞的致病因素作用於肝臟，引起肝臟發生瀰漫性損害，導致肝細胞瀰漫性變性壞死，肝結締組織過度增生修復即過度纖維化，同時如肝臟網狀蛋白支撐結構發生塌陷，導致殘存再生的肝細胞被過度增生的纖維組織分隔包繞成為再生結節，最終形成假小葉，即肝硬化形成。

肝硬化是慢性乙型肝炎進展嚴重階段的標誌，其分為早期和晚期即代償期和失代償期。早期由於肝臟代償功能較強可無明顯癥狀，後期則以肝功能損害和門脈高壓為主要表現，並有多系統受累，晚期常出現上消化道出血、肝性腦病、繼發感染、脾功能亢進、腹水、癌變等併發症。失代償期肝硬化嚴重影響患者壽命及生活品質，這也就是為什麼慢性乙型肝炎患者一提到肝硬化就心有餘悸，談虎色變的原因。

我國是HBV高流行地區，約有9300萬慢性HBV感染者，佔世界慢性HBV感染者的1/3，其中慢性乙型肝炎約為2000萬～3000萬例，每年因慢性乙型肝炎活動而演變為B肝肝硬化的比例約為0.4%～14.2%，其中約有20%～30%的患者最終將發展成HCC。我國每年約有25萬～30萬人死於HBV感染的相關疾病，B肝肝硬化發病常呈家族聚集現象，發病年齡多在35～48歲，晚期患者預後極差，而早期患者經過系統的抗病毒和抗纖維化治療預後良好。因此對於慢性乙型肝炎患者進行相關檢查意義重大。

肝纖維化是肝硬化發生的必經過程，沒有肝纖維化就沒有肝硬化，因此判斷是否有可能發生肝硬化的關鍵在於肝纖維化的評估。準確評估肝纖維化是慢性乙型肝炎不僅可以作為確定抗病毒治療時機以及評估藥物治療療效的重要依據，而且對其臨床預後的判斷也有著重要的意義。

目前肝組織活檢（即肝穿活檢）仍然是確定肝臟組織肝纖維化分級及炎症程度的金標準，然而由於肝穿刺活檢為有創性操作，存在一定的操作風險，且技術要求高，禁忌症較多，難以為大多數患者接受。而無創的非侵入性檢查的肝纖維化檢測技術如FibroMeter、 FibroTest等聯合多種血清標誌物進行肝纖維化危險因素預測及肝纖維化分級的模型，近年來的研究雖然已顯示出良好的應用臨床價值，但這些模型的構成及計算方式過於複雜，而且檢查結果易受肝功能、體重、腹水等因素的影響，結果判斷缺乏特異性，再者相關檢查費用高、操作複雜等原因目前臨床很難普遍開展。

瞬時彈性成像系統(FibroScan)是近年來開發的一種無創性的易於操作的可重複檢測的診斷肝纖維化新技術，其原理是通過超聲換能器產生低頻振動，超聲振動通過肝組織時產生彈性剪切波，波速與肝臟彈性相關，肝臟硬度越高，波速越快，故通過檢測波速可以換算成肝臟彈性值，結果用千帕（kPa）表示。其結果可反映肝臟的硬度，硬度越高，纖維化程度越明顯。

FibroScan目前已被WHO以及世界各大肝病學會推薦應用於慢性乙型肝炎抗病毒時機和肝纖維化程度評估，其準確性有替代肝組織活檢的可能。通過Fibroscan檢查，可使絕大多數CHB患者明確肝硬化狀態而免於肝活檢。所以建議所有慢B肝患者將Fibroscan作為長期門診隨訪觀察的常規觀察指標。