視網膜色素變性有什麼癥狀?

公開日: 2018-08-27

視網膜色素變性(RP)是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病，以夜盲、視力下降、視野縮小、眼底色素沉著和視網膜電圖異常或無波為特徵。是眼科常見的遺傳性視網膜疾病，有明顯的家族遺傳性。

視網膜色素變性是遺傳病嗎?

遺傳的方式有以下幾種：⑴散發病例：無家族史，大約佔1/3的患者屬此類，其中一部分是常染色體隱性遺傳。也就是患者所說的祖父輩、父親輩、家族中從沒有同類病發生。

⑵常染色體隱性遺傳：年輕時就夜盲和視力下降。

⑶常染色體顯性遺傳：發展較慢，成年後才出現典型癥狀，白內障發生較晚，預後較好。

⑷X性連鎖隱性遺傳：少見，發病與常染色體隱約性遺傳相似。發病年齡小，後極部白內障和黃斑水腫等到併發症發生率高。女性攜帶者眼底呈「椒鹽」樣。視力喪失嚴重，預後差。

是不是有夜盲癥狀就是視網膜色素變性?

視網膜色素變性最早期癥狀是夜盲，但不是只要有夜盲癥狀的就是視網膜色素變性。還有以下眼底病也有夜盲：⑴迴旋形絡膜萎縮;⑵無脈絡膜症;⑶維生素A缺乏;也就是俗稱的夜盲症。⑷先天性靜止性夜盲。