PARP抑製劑臨床試驗招募卵巢癌患者

PARP抑製劑臨床試驗招募卵巢癌患者

卵巢上皮性癌(卵巢癌)是目前死亡率最高的婦科惡性腫瘤。卵巢癌早期診斷困難，60%～70%確診時已屬晚期，儘管臨床上已廣泛開展卵巢癌的規範化治療，包括腫瘤細胞減滅術以及術後輔以鉑類藥物為基礎的聯合化療，但大多數卵巢癌患者最終死於腫瘤複發和耐葯。

卵巢癌與其他惡性腫瘤一樣，儘管其確切發病原因尚未完全明了，但目前已知攜有種系BRCA1/2突變是卵巢癌的高危因素。BRCA基因主要參與修復損傷的DNA，通常可以防止腫瘤進一步發展，這些基因的突變可能導致包括卵巢癌在內的某些癌症。中國首個多中心卵巢癌患者BRCA突變研究數據顯示，我國卵巢癌患者中28.45%存在BRCA突變。

10多年前，人們就發現BRCA缺失的癌症細胞受到PARP抑製作用會導致死亡。截至目前已經開展的多項PARP抑製劑臨床試驗證明了該抑製劑在攜帶種系BRCA1/2突變患者中的臨床效果。目前，奧拉帕尼(Olaparib)、雷卡帕尼(Rucaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)三個PARP抑製劑均已被美國FDA批準用於晚期卵巢癌患者。

研究藥物BGB-290是一種針對PARP1及PARP2的高效選擇性抑製劑，為了評估BGB-290在攜有種系BRCA1/2突變的晚期上皮性、非粘液性高級別卵巢癌患者中的有效性和安全性，我國多家醫院正在開展此項重要研究，該研究已獲得中國食品藥品監督管理總局批準。只要您符合本研究所有條件並簽署知情同意書，就可以根據專業醫護人員的安排進行定期觀察和隨訪指導，並接受研究相關的免費檢查及藥物治療。

報名入組條件：

1. 年齡≧18周歲

2. 經病理確診的局部晚期或轉移性高級別上皮性卵巢癌(包括輸卵管癌或原發性腹膜癌)患者;

3. 曾接受至少兩線針對晚期或轉移性疾病的治療，且用過鉑類藥物 ;

4. 有至少一個可測量的病灶(據RECIST v1.1標準);

5. 東部腫瘤協作組織(ECOG)的體能狀態評分≦1。

註：以上為主要標準，最終入組標準由研究醫生掌握。

如果您或您的親友有機會參加本項臨床免費治療，將可免費接受研究藥物PARP抑製劑單葯治療。治療期間您無需支付治療藥物以及本研究相關檢查(如：體格檢查、血尿常規、血生化、心電圖、影像學檢查等)的費用，還有一定的交通費補貼。

文章來源：ai幫幫 微信公眾平台